tert-butyl 2-(2-(1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-(1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[2-[1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl]ethoxy]acetate；tert-butyl 2-[2-[1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl]ethoxy]acetate
• 化学式: C₂₇H₄₁BO₆
• 分子量: 472.43
• InChiKey: OWZKJXUYJXYYMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate 在 sodium periodate 、 ammonium acetate 作用下， 以 氘代丙酮 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以59.6%的产率得到3-(4-(2-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)ethyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)phenyl boronic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/275173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(1-(3-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-(1-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275173

  摘要：

  公开号：