4-methoxy-N-(6-phenyl-3-(1H-tetrazol-5-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide | 1649501-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(6-phenyl-3-(1H-tetrazol-5-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-[6-phenyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzamide
• CAS: 1649501-48-3
• 化学式: C₂₁H₁₅F₃N₆O₂
• 分子量: 440.384
• InChiKey: RSELBYHXMCYBNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(6-phenyl-3-(1H-tetrazol-5-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60.5%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-8-phenyl-10-(trifluoromethyl)pyrido[3,2-e]tetrazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成及其抗菌活性的研究

  摘要：

  一系列新颖的吡啶并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶衍生物4是通过2-唑基-4-三氟甲基-6-苯基烟腈1的合成，首先通过四唑的构建，然后是嘧啶环的融合而合成的。筛选所有最终产品的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2108
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-苯基-4-(三氟甲基)吡啶-3-甲腈 在 吡啶 、 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 4-methoxy-N-(6-phenyl-3-(1H-tetrazol-5-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的合成及其抗菌活性的研究

  摘要：

  一系列新颖的吡啶并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶衍生物4是通过2-唑基-4-三氟甲基-6-苯基烟腈1的合成，首先通过四唑的构建，然后是嘧啶环的融合而合成的。筛选所有最终产品的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2108

文献信息

• Studies on Synthesis of Novel Pyrido[3,2-<i>e</i>]tetrazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidine Derivatives and Their Antimicrobial Activity
  作者：B. Veeraswamy、G. Santhosh Kumar、P. Sambasiva Rao、C. Kurumurthy、B. Narsaiah

  DOI：10.1002/jhet.2108

  日期：2014.7

  A series of novel pyrido[3,2‐e]tetrazolo[1,5‐c]pyrimidine derivative 4 were synthesized starting from 2‐amino‐4‐trifluoromethyl‐6‐phenyl nicotinonitrile 1 via construction of tetrazole followed by fusion of pyrimidine ring. All final products were screened for antibacterial and antifungal activities.

  一系列新颖的吡啶并[3,2-e]四唑并[1,5-c]嘧啶衍生物4是通过2-唑基-4-三氟甲基-6-苯基烟腈1的合成，首先通过四唑的构建，然后是嘧啶环的融合而合成的。筛选所有最终产品的抗菌和抗真菌活性。