(Z)-1-Chloro-2-bromo-1-hexene | 89099-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1-Chloro-2-bromo-1-hexene
• 英文别名: (Z)-2-bromo-1-chlorohex-1-ene
• CAS: 89099-91-2
• 化学式: C₆H₁₀BrCl
• 分子量: 197.502
• InChiKey: HDEUVPGJFCQDBY-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(2-bromo-1-hexenyl)boronic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到(Z)-1-Chloro-2-bromo-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  卤代琥珀酰亚胺将链烯基硼酸温和转化为卤代链烯基卤

  摘要：

  烯基硼酸与卤代琥珀酰亚胺（NIS，NBS或NCS）反应，得到相应的具有相同几何形状的烯基卤化物。该方法适用于合成几何上纯净的（E）和（Z）烯基卤化物，以及1,1-和1,2-二卤代烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02262-7

文献信息

• Organic Synthesis Using Haloboration Reactions; III. Bromoboration Reactions of 1-Halo-1-alkynes: Synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-1,2-Dihalo-1-alkenes
  作者：Shoji Hara、Tatuo Kato、Akira Suzuki

  DOI：10.1055/s-1983-30601

  日期：——
• HARA, SHOJI;KATO, TATUO;SUZUKI, AKIRA, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1005-1006
  作者：HARA, SHOJI、KATO, TATUO、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, AKIRA;HARA, SHOJI, J. SYNTH. ORG. CHEM., JAP., 1985, 43, N 2, 100-111
  作者：SUZUKI, AKIRA、HARA, SHOJI

  DOI：——

  日期：——
• Mild conversion of alkenyl boronic acids to alkenyl halides with halosuccinimides
  作者：Nicos A. Petasis、Ilia A. Zavialov

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02262-7

  日期：1996.1

  Reaction of alkenyl boronic acids with halosuccinimides (NIS, NBS or NCS) gives the corresponding alkenyl halides with the same geometry. This method is suitable for the synthesis of geometrically pure (E) and (Z) alkenyl halides, as well as 1,1- and 1,2-dihaloalkenes.

  烯基硼酸与卤代琥珀酰亚胺（NIS，NBS或NCS）反应，得到相应的具有相同几何形状的烯基卤化物。该方法适用于合成几何上纯净的（E）和（Z）烯基卤化物，以及1,1-和1,2-二卤代烯烃。