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butyl-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-phosphine | 54558-72-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
butyl-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-phosphine
英文别名
Butyl-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-phosphin;Butyl-(4-methoxyphenyl)-phenylphosphane
butyl-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-phosphine化学式
CAS
54558-72-4
化学式
C17H21OP
mdl
——
分子量
272.327
InChiKey
DGKDZIKIOGTDCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Homogeneous and Heterogeneous Pd-Catalyzed Selective C–P Activation and Transfer Hydrogenation for “Group-Substitution” Synthesis of Trivalent Phosphines
    作者:Ming Lei、Xingyu Chen、Yingjie Wang、Liran Zhang、Hong Zhu、Zhiqian Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00844
    日期:2022.4.22
    reported. The alkyl groups were introduced by alkylation of phosphines to form phosphonium salts. The “de-arylation” of phosphonium salts was achieved by C–P activation and transfer hydrogenation with homogeneous or heterogeneous Pd (0) catalysts. With this method, a series of trivalent phosphines were prepared from commercially available triarylphosphines. A chiral monophosphine ligand could be prepared
    报道了通过鏻盐的 C-P 活化合成三价膦的“基团取代”。通过膦的烷基化引入烷基以形成鏻盐。鏻盐的“去芳基化”是通过 C-P 活化和使用均相或非均相 Pd (0) 催化剂的转移氢化来实现的。采用这种方法,从市售的三芳基膦中制备了一系列三价膦。手性单膦配体可以从 BINAP 在“脱膦”过程中制备。
  • US4257973A
    申请人:——
    公开号:US4257973A
    公开(公告)日:1981-03-24
  • 74. The stereochemistry of organic derivatives of phosphorus. Part I. The synthesis of acidic and basic dissymmetric tertiary phosphines. The optical resolution of phenyl-p-(carboxymethoxy)phenyl-n-butylphosphine sulphide
    作者:W. Cule Davies、Frederick G. Mann
    DOI:10.1039/jr9440000276
    日期:——
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