5-碘-2-氨基茚 | 132367-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-碘-2-氨基茚
• 中文别名: 5-碘-2-氨基茚满
• 英文名称: 5-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• 英文别名: 5-Iodo-2-aminoindane
• CAS: 132367-76-1
• 化学式: C₉H₁₀IN
• 分子量: 259.09
• InChiKey: BIHPYCDDPGNWQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299℃
• 密度：
  1.748
• 闪点：
  135℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-2-氨基茚 在 N-甲基咪唑 、 potassium acetate 作用下， 生成 tert-butyl (5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE COMPOUNDS AS CARDIAC SARCOMERE ACTIVATORS

  摘要：

  本公开涉及磺酰胺化合物及其药学上可接受的盐，作为心脏肌节活化剂。

  公开号：

  US20220332708A1

文献信息

• β-Glucocerebrosidase Modulators Promote Dimerization of β-Glucocerebrosidase and Reveal an Allosteric Binding Site
  作者：Jianbin Zheng、Long Chen、Owen S. Skinner、Daniel Ysselstein、Jonathan Remis、Peter Lansbury、Renato Skerlj、Michael Mrosek、Ursula Heunisch、Stephan Krapp、Joel Charrow、Michael Schwake、Neil L. Kelleher、Richard B. Silverman、Dimitri Krainc

  DOI：10.1021/jacs.7b13003

  日期：2018.5.9

  (Lys346) and reveal an allosteric binding site. GCase dimerization was induced by our modulator binding, which was observed by native mass spectrometry, its crystal structure, and size exclusion chromatography with a multiangle light scattering detector. Finally, the dimer form was confirmed by negative staining transmission electron microscopy studies. Our newly discovered allosteric site and observed GCase

  β-葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 突变会导致戈谢病，并且是帕金森病的高危因素。小分子调节剂的实施是一种恢复易降解突变体 GCase 的正确折叠和溶酶体递送的策略。在这里，我们提出了一种有效的喹唑啉调节剂 JZ-4109，它可以稳定野生型和 N370S 突变型 GCase，并增加患者来源的成纤维细胞中的 GCase 丰度。然后，我们使用赖氨酸靶向灭活剂 (JZ-5029) 开发了一种共价修饰策略，用于体外机械研究。通过使用原生自上而下质谱，我们定位了两个潜在的共价修饰的赖氨酸。我们获得了第一个晶体结构，分辨率为 2.2 Å，具有共价结合的非亚氨基糖调节剂的 GCase，并且能够识别出精确的赖氨酸残基修饰 (Lys346) 并揭示了变构结合位点。GCase 二聚化是由我们的调节剂结合诱导的，这通过天然质谱法、其晶体结构和具有多角度光散射检测器的尺寸排阻色谱法观察到。最后，通过负染色透射电子显
• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190077793A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
• [EN] COMPLEXING AGENT SALT FORMULATIONS OF PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] FORMULATIONS SALINES DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES À BASE D'AGENTS COMPLEXANTS
  申请人：BEXSON BIOMEDICAL INC

  公开号：WO2022109050A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided herein are pharmaceutical formulations and pharmaceutical compound salts which utilize complexing agents as counterions. Such formulations and salts are useful for treating a variety of disease and disorders.

  本文提供了药物制剂和药物化合物盐，其使用络合剂作为反离子。这些制剂和盐对治疗各种疾病和障碍有用。
• NMN AND DERIVATIVES FOR ITS USE IN THE TREATMENT OF DEPRESSION AND/OR ANXIETY IN PATIENTS HAVING A FORM OF PARKINSONISM
  申请人：Nuvamid SA

  公开号：EP4079311A1

  公开（公告）日：2022-10-26

  The invention relates to compounds of formula (I) and/or of formula (Ia) for the prevention and/or treatment of depression and/or anxiety related to a Parkinsonism such as an alpha-synucleinopathy as well as compositions and kit of parts comprising the same.

  本发明涉及用于预防和/或治疗与帕金森病（如α-突触核蛋白病）相关的抑郁和/或焦虑症的式(I)和/或式(Ia)化合物，以及包含这些化合物的组合物和试剂盒。
• Bisamide sarcomere activating compounds and uses therof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10723720B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。