5-(benzyloxy)-4-((5-(4-formyl-2-methoxy-5-nitrophenoxy)pentyl)oxy)-2-nitrobenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-4-((5-(4-formyl-2-methoxy-5-nitrophenoxy)pentyl)oxy)-2-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 4-[5-(4-Formyl-5-nitro-2-phenylmethoxyphenoxy)pentoxy]-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde；4-[5-(4-formyl-5-nitro-2-phenylmethoxyphenoxy)pentoxy]-5-methoxy-2-nitrobenzaldehyde
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₁₀
• 分子量: 538.511
• InChiKey: WCLXKXSZVWNHEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-4-((5-(4-formyl-2-methoxy-5-nitrophenoxy)pentyl)oxy)-2-nitrobenzaldehyde 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 双氧水 、 甲酸铵 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 (S)-7-methoxy-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-8-((5-(((S)-2,5,11-trioxo-7-((triisopropylsilyl)oxy)-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)pentyl)oxy)-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2,5,11(3H,10H,11aH)-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  公式（A）的共轭物：其中Y从公式A1和A2中选择：Z1是C1-3烷基烃基；Z2是C1-3烷基烃基；Q是：其中QX是这样的，Q是氨基酸残基、二肽残基或三肽残基；L是连接到细胞结合剂的连接剂；CBA是细胞结合剂；n是介于0和48之间的整数。

  公开号：

  WO2016037644A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基 3-(苯基甲氧基)苯甲醛 在 硝酸 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 5-(benzyloxy)-4-((5-(4-formyl-2-methoxy-5-nitrophenoxy)pentyl)oxy)-2-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  公式（A）的共轭物：其中Y从公式A1和A2中选择：Z1是C1-3烷基烃基；Z2是C1-3烷基烃基；Q是：其中QX是这样的，Q是氨基酸残基、二肽残基或三肽残基；L是连接到细胞结合剂的连接剂；CBA是细胞结合剂；n是介于0和48之间的整数。

  公开号：

  WO2016037644A1

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US20160031887A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  A conjugate of formula (A): and salts and solvates thereof.

  公式（A）的共轭物，以及其盐和溶剂化物。
• Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
  申请人：MEDIMMUNE LIMITED

  公开号：US10188746B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  A conjugate of formula (A): Wherein Y is selected from formulae A1 and A2: Z1 is a C1-3 alkylene group; Z2 is a C1-3 alkylene group; Q is: where QX is such that Q is an amino-acid residue, a dipeptide residue or a tripeptide residue; L is a linker connected to a cell binding agent; CBA is the cell binding agent; and n is an integer between 0 and 48.

  式(A)的共轭物：其中 Y 选自式 A1 和 A2： Z1 是 C1-3 亚烷基； Z2 是 C1-3 亚烷基； Q 是： 其中 QX 是这样的：Q 是氨基酸残基、二肽残基或三肽残基；L 是与细胞结合剂相连的连接体；CBA 是细胞结合剂；n 是 0 到 48 之间的整数。
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2016037644A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  A conjugate of formula (A): Wherein Y is selected from formulae A1 and A2: Z1 is a C1-3 alkylene group; Z2 is a C1-3 alkylene group; Q is: where QX is such that Q is an amino-acid residue, a dipeptide residue or a tripeptide residue; L is a linker connected to a cell binding agent; CBA is the cell binding agent; and n is an integer between 0 and 48.

  公式（A）的共轭物：其中Y从公式A1和A2中选择：Z1是C1-3烷基烃基；Z2是C1-3烷基烃基；Q是：其中QX是这样的，Q是氨基酸残基、二肽残基或三肽残基；L是连接到细胞结合剂的连接剂；CBA是细胞结合剂；n是介于0和48之间的整数。