decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 86461-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-Decahydroisoquinoline-3-carboxylate；Decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester
• CAS: 86461-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: OREGBNBTDPDRKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester 、 2-溴乙酰胺 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (6aα,10aα,11aα)-1,3,4,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a-Dodecahydro-2H-pyrazino-[1,2-b]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  (6a.alpha.,10a.alpha.,11a.alpha.)-2-(2-Pyridinyl)-1,3,4,6,6a,7,8,9,10,10

  摘要：

  (6a.alpha.,10a.alpha.,11a.alpha.)-2-(2-吡啶基)-1,3,4,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a-十二氢-2H-吡嗪[1,2-b]异喹啉及其衍生物或酸盐是选择性α2-肾上腺素能受体拮抗剂，因此可用作抗抑郁剂并用于治疗抗高血压治疗引起的镇静作用。

  公开号：

  US04381302A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸甲酯盐酸盐 在 Rh/C sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (6a.alpha.,10a.alpha.,11a.alpha.)-2-(2-Pyridinyl)-1,3,4,6,6a,7,8,9,10,10

  摘要：

  (6a.alpha.,10a.alpha.,11a.alpha.)-2-(2-吡啶基)-1,3,4,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a-十二氢-2H-吡嗪[1,2-b]异喹啉及其衍生物或酸盐是选择性α2-肾上腺素能受体拮抗剂，因此可用作抗抑郁剂并用于治疗抗高血压治疗引起的镇静作用。

  公开号：

  US04381302A1

文献信息

• Meta-substituted phenylalanine derivatives
  申请人：Pentapharm AG

  公开号：US05518735A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  D,L-, L- and D-phenyl alanine derivatives of formula (I) defined in claim 1 in which R.sub.1 is an amidino-, guanidino-, oxamidino-, aminomethyl- or amino group have been discovered which effectively prevent blood coagulation or thrombosis. The antithrombotically active compounds have low toxicity and may be administered by mouth, subcutaneously or intravenously.

  在权利要求1中定义的公式(I)中，R.sub.1为酰胺基、胍基、氧酰胺基、氨甲基或氨基的D,L-、L-和D-苯丙氨酸衍生物已被发现，可以有效预防血液凝结或血栓形成。这些抗血栓活性化合物具有低毒性，可通过口服、皮下注射或静脉注射给予。
• US4381302A
  申请人：——

  公开号：US4381302A

  公开（公告）日：1983-04-26
• US5518735A
  申请人：——

  公开号：US5518735A

  公开（公告）日：1996-05-21