benzyl N-[(4R)-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-yl]carbamate | 1310816-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: benzyl N-[(4R)-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-yl]carbamate
• CAS: 1310816-94-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 333.39
• InChiKey: JQVSUGPXKLRFKH-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(4R)-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 1-amino-N-[(4R)-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Diacylglycerol Acyltransferase

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物：或其药用可接受的盐；以及治疗肥胖的方法、治疗糖尿病的方法和药物组合物。

  公开号：

  US20110144091A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-氨基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂-2-酮 在 劳森试剂 、 甲酸 、 sodium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 benzyl N-[(4R)-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,2-a][1]benzazepin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Diacylglycerol Acyltransferase

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物：或其药用可接受的盐；以及治疗肥胖的方法、治疗糖尿病的方法和药物组合物。

  公开号：

  US20110144091A1

文献信息

• Inhibitors of diacylglycerol acyltransferase
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08299061B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  This invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; as well as a method for treating obesity, a method for treating diabetes, and a pharmaceutical composition.

  该发明提供了公式I的化合物： 或其药学上可接受的盐；以及治疗肥胖症的方法、治疗糖尿病的方法和制药组合物。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2509981A1

  公开（公告）日：2012-10-17
• US8299061B2
  申请人：——

  公开号：US8299061B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011071840A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention provides compounds of formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof as inhibitors of diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1); as well as a method for treating obesity, a method for treating diabetes, and a pharmaceutical composition.