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1-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
英文别名
2-(2,4-dimethylphenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
1-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine化学式
CAS
——
化学式
C12H15N3
mdl
MFCD03982096
分子量
201.271
InChiKey
SUVJXCVTYXQWDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amineN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以62 %的产率得到1-(2,4-dimethylphenyl)-4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    可见光照射下电子供体-受体配合物对卤代吡唑胺进行无过渡金属和无光催化剂的磺酰化
    摘要:
    开发了一种在无金属条件下在蓝色 LED 照射下卤代吡唑-5-胺硫醇化的新方法。这种高效实用的方法能够产生具有药用意义的硫醇化吡唑-5-胺结构单元。这种简单的技术允许电子供体-受体通过两个不同的过程进行光化学硫醇化;基于各种卤代吡唑胺,通过卤素键或 π-π 相互作用形成电荷转移络合物,具体取决于 C-X 键的 HOMO-LUMO 能隙。卤代吡唑-5-胺与苯硫酚衍生物的反应以良好至优异的收率进行。通过紫外/可见光谱证实了卤代吡唑胺和硫醇盐阴离子之间形成了 π-π 络合物或卤素键。
    DOI:
    10.1055/a-2136-3700
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    可见光照射下电子供体-受体配合物对卤代吡唑胺进行无过渡金属和无光催化剂的磺酰化
    摘要:
    开发了一种在无金属条件下在蓝色 LED 照射下卤代吡唑-5-胺硫醇化的新方法。这种高效实用的方法能够产生具有药用意义的硫醇化吡唑-5-胺结构单元。这种简单的技术允许电子供体-受体通过两个不同的过程进行光化学硫醇化;基于各种卤代吡唑胺,通过卤素键或 π-π 相互作用形成电荷转移络合物,具体取决于 C-X 键的 HOMO-LUMO 能隙。卤代吡唑-5-胺与苯硫酚衍生物的反应以良好至优异的收率进行。通过紫外/可见光谱证实了卤代吡唑胺和硫醇盐阴离子之间形成了 π-π 络合物或卤素键。
    DOI:
    10.1055/a-2136-3700
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