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Biphenyl-4-carboxylic acid N'-(2-chloro-acetyl)-hydrazide | 120354-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Biphenyl-4-carboxylic acid N'-(2-chloro-acetyl)-hydrazide
英文别名
N'-(2-chloroacetyl)-4-phenylbenzohydrazide
Biphenyl-4-carboxylic acid N'-(2-chloro-acetyl)-hydrazide化学式
CAS
120354-37-2
化学式
C15H13ClN2O2
mdl
——
分子量
288.733
InChiKey
NHMKIYTUWJITRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Biphenyl-4-carboxylic acid N'-(2-chloro-acetyl)-hydrazide 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 2-Biphenyl-4-yl-4-(3-bromo-propyl)-4H-[1,3,4]oxadiazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Inhibition des monoamine oxydases A et B par des dérivés d'aryl-2 4H-oxadiazine-1,3,4 (6H) ones-5
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(88)90141-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antimicrobial Properties of 1,3,4-Oxadiazole Analogs Containing Dibenzosuberane Moiety
    摘要:
    A series of ten novel 1,3,4-oxadiazole analogs containing dibenzosuberane moiety were synthesized using linear as well as convergent synthesis approach. All the compounds were characterized by mass spectrometry, infrared (IR), H-1 and C-13 nuclear magnetic resonance (H-1 NMR and C-13 NMR) spectroscopies and elemental analysis. These compounds were evaluated for antibacterial and antifungal activities. Among ten analogs, four compounds, namely, 8a, 8d, 8e and 8j were found to be highly active antibacterial and antifungal agents.
    DOI:
    10.5935/0103-5053.20130275
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文献信息

  • 5-苯基-1,3,4-恶二唑类化合物及其制备方法和应用
    申请人:广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
    公开号:CN116730941A
    公开(公告)日:2023-09-12
    本发明公开了5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物及其制备方法和应用。所述的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在1,3,4‑恶二唑的C5位引入亲脂性苯基侧链和C2位引入亲水性氨基胍,设计合成了一系列全新结构的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物,其制备方法为:以苯甲酰肼类化合物(I)和氯乙酰氯为原料,合成得到第一步产物(II),第一步产物(II)与三氯氧磷反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(IV)。该5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#
  • MAZOUZ, FATHI;LEBRETON, LUC;MILCENT, RENE;BURSTEIN, CLAUDE, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 5, C. 441-451
    作者:MAZOUZ, FATHI、LEBRETON, LUC、MILCENT, RENE、BURSTEIN, CLAUDE
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Antimicrobial Properties of 1,3,4-Oxadiazole Analogs Containing Dibenzosuberane Moiety
    作者:Manjunath Moger、Vijay Satam、Darshan Raj C. Govindaraju、A. S. Paniraj、Vadiraj S. Gopinath、Rama Mohan Hindupura、Hari N. Pati
    DOI:10.5935/0103-5053.20130275
    日期:——
    A series of ten novel 1,3,4-oxadiazole analogs containing dibenzosuberane moiety were synthesized using linear as well as convergent synthesis approach. All the compounds were characterized by mass spectrometry, infrared (IR), H-1 and C-13 nuclear magnetic resonance (H-1 NMR and C-13 NMR) spectroscopies and elemental analysis. These compounds were evaluated for antibacterial and antifungal activities. Among ten analogs, four compounds, namely, 8a, 8d, 8e and 8j were found to be highly active antibacterial and antifungal agents.
  • Inhibition des monoamine oxydases A et B par des dérivés d'aryl-2 4H-oxadiazine-1,3,4 (6H) ones-5
    作者:F Mazouz
    DOI:10.1016/0223-5234(88)90141-9
    日期:1988.10
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