(3aR,6R,7S,7aS)-2,2-Dimethyl-6-[(4-pentyl-phenylamino)-methyl]-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,7-diol | 1054649-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (3aR,6R,7S,7aS)-2,2-Dimethyl-6-[(4-pentyl-phenylamino)-methyl]-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,7-diol
• 英文别名: (3aR,6R,7S,7aS)-2,2-dimethyl-6-[(4-pentylanilino)methyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,7-diol
• CAS: 1054649-48-7
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₅
• 分子量: 365.47
• InChiKey: ONCCTERFUGKSEI-FTEYMNFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6R,7S,7aS)-2,2-Dimethyl-6-[(4-pentyl-phenylamino)-methyl]-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,7-diol 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3'aR,5S,7'aR)-2',2'-dimethyl-3-(4-pentylphenyl)spiro[1,3-oxazolidine-5,6'-4,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-2,7'-dione
  参考文献：
  名称：

  Effective Asymmetric Epoxidation of Styrenes by Chiral Dioxirane

  摘要：

  High enantio selectivity (80-92% enantiomeric excess (ee)) has been obtained for the epoxidation of various styrenes using an easily prepared ketone (4) catalyst.

  DOI：

  10.1021/jo0520285
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄糖 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,6R,7S,7aS)-2,2-Dimethyl-6-[(4-pentyl-phenylamino)-methyl]-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Effective Asymmetric Epoxidation of Styrenes by Chiral Dioxirane

  摘要：

  High enantio selectivity (80-92% enantiomeric excess (ee)) has been obtained for the epoxidation of various styrenes using an easily prepared ketone (4) catalyst.

  DOI：

  10.1021/jo0520285

文献信息

• Effective Asymmetric Epoxidation of Styrenes by Chiral Dioxirane
  作者：David Goeddel、Lianhe Shu、Yi Yuan、O. Andrea Wong、Bin Wang、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo0520285

  日期：2006.2.1

  High enantio selectivity (80-92% enantiomeric excess (ee)) has been obtained for the epoxidation of various styrenes using an easily prepared ketone (4) catalyst.