5-碘间苯二甲酸 | 51839-16-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-碘间苯二甲酸
• 中文别名: 4-异喹啉乙醇,7-氯-1,2,3,4-四氢-
• 英文名称: 5-iodoisophthalic acid
• 英文别名: 5-iipa；5-iodobenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 51839-16-8
• 化学式: C₈H₅IO₄
• 分子量: 292.03
• InChiKey: QMDFYAWUWIIQFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 储存条件：
  应存于室温、避光、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘间苯二甲酸 在 草酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3,5-Bis[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Kraft, Arno, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1996, # 1, p. 77 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸二甲酯 在 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-碘间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Diphosphametacyclophanes：双（二酮膦基）大环族内取代基变异的结构和电子影响。

  摘要：

  MeP（SiMe 3）2与一系列5个取代的间苯二甲酰氯（5-R'C 6 H 3 -2,6- {C（O）Cl} 2）缩合得到二膦酰胺基环m -{-C（ O）-C 6 H 3 -5-R′-（C（O）PMe）} 2（R′＝ I，Me，t Bu，Ph和p -NCC 6 H 4）；类似物m -{-C（O）-C 5 H 3 N-（C（O）PMe）} 2和m -{-C（O）-C 6 H 4-（C（O）PPh）} 2与先有报道相比，类似地优先于高级寡聚物获得类似的产物。环烷全都呈固态的蝴蝶状构象，而P-有机基取代基互为外向。安排。结构和计算数据表明，5-R取代基的性质对于指导环间夹角和LUMO稳定度在二酮庚烷骨架上的作用至关重要。后者通过紫外/可见光谱和循环伏安法证实，它们证明这些环烷可与有机电子材料中通常探索的二酮膦基系统相当。有趣的是，大环中不同的二酮膦基部分似乎被大环几何形状有效地“绝缘了”，而不是充当共轭物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01950

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Technische Universität Carolo-Wilhelmina zu Braunschweig

  公开号：EP1972338A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  The present invention relates to the use of molecules having a spacer unit, linker and recognition unit(s) for the treatment and prevention of various diseases, disorders and conditions. In particular, the present invention provides compounds useful in preventing or treating infectious diseases and diseases, disorders or conditions related thereto. Further, the present invention relates to methods for preventing or treating diseases, disorders or conditions involving recognition and binding of carbohydrate structures.

  本发明涉及具有间隔单元、连接单元和识别单元的分子的使用，用于治疗和预防各种疾病、紊乱和病况。具体而言，本发明提供了在预防或治疗传染病和与之相关的疾病、紊乱或病况中有用的化合物。此外，本发明涉及预防或治疗涉及糖类结构的识别和结合的疾病、紊乱或病况的方法。
• Preparation, structural diversity and characterization of a family of Cd(ii)–organic frameworks
  作者：Ye Deng、Chuan-Tao Hou、Richard I. Walton、Jiaqian Tang、Peizhi Zhu、Kou-Lin Zhang、Seik Weng Ng

  DOI：10.1039/c3dt51118a

  日期：——

  Two Cd(II)-organic frameworks based on 5-iodoisophthalate (IIP(2-)), [Cd(IIP)(bte)(H2O)].H2O}n (1) and [Cd(IIP)(bpp)(H2O)]n (2), were obtained either at an ambient temperature or under solvothermal conditions at 120 degrees C in the presence of 1,4-bis(1,2,4-triazol-1-yl)ethane (bte) and 1,3-bis(4-pyridyl)propane (bpp) as auxiliary ligands, respectively. 1 is a novel discrete single-walled Cd(II)-organic

  基于5-碘间苯二甲酸（IIP（2-））的两个Cd（II）-有机骨架，[Cd（IIP）（bte）（H2O）]。 } n（1）和[Cd（IIP）（bpp） （ ）] n（2），是在环境温度或溶剂热条件下，在1,4-双（1,2,4-三唑-1-基）乙烷（bte）存在下于120摄氏度下获得的和1,3-双（4-吡啶基）丙烷（bpp）作为辅助配体。图1是新颖的离散单壁Cd（II）-有机管（SWCOT），它进一步延伸到由CI ... I卤素键和氢键支撑的3D超分子叉指微孔柱状结构，而2展示出有趣的两倍互穿的3D钻石网络架构。当辅助配体bte或bpp被具有更大柔韧性的较长间隔基配体取代时，1,4-双（三唑-1-基甲基）苯（bbtz）独特的离散单壁Cd（II）-有机纳米管（SWCONT）[Cd（IIP）（bbtz）（ ）]。 } n（3），它进一步扩展为面支撑的3D超分子微孔框架室温下会产生面对面的pi
• A Two-fold Interpenetrated Diamondlike 3D Metal-Organic Cd(II) Complex Based on 5-Iodo-isophthalic Acid and 1,3-Bi(4-pyridyl)propane
  作者：Ming-Ming Dong、Deng-Yong Zhu、Yan Zhao、Xiao-Yuan Li、Shuang-Quan Zang

  DOI：10.5560/znb.2012-0065

  日期：2012.5.1

  A metal-organic framework based on 5-iodo-isophthalic acid (5-iipaH₂) and the ancillary nitrogen ligand 1,3-bi(4- pyridyl)propane (bpp), namely [Cd(5-iipa)(bpp)(H₂O)]_n (1), has been synthesized, and characterized by IR spectroscopy, elemental analysis, thermogravimetry, and X-ray crystallography. Complex 1shows a two-fold interpenetrating 3D diamond-like architecture that is stabilized by hydrogen bonding, μ...μ, I...μ, and C-H...p interactions.

  我们合成了一种基于 5-iodo-isophthalic acid (5-iipaH2) 和辅助氮配体 1,3-bi(4-吡啶基)丙烷 (bpp) 的金属有机框架，即 [Cd(5-iipa)(bpp)(H2O)]n（1），并通过红外光谱、元素分析、热重分析和 X 射线晶体学对其进行了表征。络合物 1 显示出两层相互渗透的三维金刚石样结构，该结构通过氢键、μ...μ、I...μ 和 C-H...p 相互作用而稳定。
• Peptidomimetic plasmepsin inhibitors with potent anti-malarial activity and selectivity against cathepsin D
  作者：Rimants Zogota、Linda Kinena、Chrislaine Withers-Martinez、Michael J. Blackman、Raitis Bobrovs、Teodors Pantelejevs、Iveta Kanepe-Lapsa、Vita Ozola、Kristaps Jaudzems、Edgars Suna、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.068

  日期：2019.2

  generate hydroxyethylamine based plasmepsin (Plm) inhibitors exhibiting growth inhibition of the malaria parasite Plasmodium falciparum at nanomolar concentrations. Lead optimization studies were performed with the aim of improving Plm inhibition selectivity versus the related human aspartic protease cathepsin D (Cat D). Optimization studies were performed using Plm IV as a readily accessible model protein

  继抗疟疾药物发现的公开倡议之后，开发了葛兰素史克（GSK）表型筛选命中物，以产生基于羟乙胺的纤溶酶（Plm）抑制剂，该抑制剂在纳摩尔浓度下显示出对疟原虫恶性疟原虫的生长抑制作用。进行了前导优化研究，目的是提高Plm抑制选择性与相关的人类天冬氨酸蛋白酶组织蛋白酶D（Cat D）。使用Plm IV作为易于获取的模型蛋白进行了优化研究，其抑制作用与抗疟活性有关。在Plms和Cat D的序列比对的指导下，诱导选择性的结构基序在羟乙基胺抑制剂的S3和S4子口袋中被取代。这导致有效的抗疟疾药具有高达50倍的Plm IV / Cat D选择性因子。对所选化合物作用机理的更详细研究表明，它们抑制恶性疟原虫的成熟。枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶SUB1，并且还抑制寄生虫从红细胞中流出。我们的结果表明，该化合物的抗疟疾活性与SUB1成熟酶纤溶酶亚型Plm X的抑制作用有关。
• Rapid Synthesis of Dendrimers by an Orthogonal Coupling Strategy
  作者：Fanwen Zeng、Steven C. Zimmerman

  DOI：10.1021/ja960317s

  日期：1996.6.5

  defined an orthogonal system as “a set of completely independent classes of protection groups, such that each class can be removed in any order and in the presence of all other classes.” Orthogonal protecting group strategies have found widespread use in peptide chemistry, and recently Ogawa 13 used two independent (orthogonal) glycosylation reactions to accelerate the synthesis of oligosaccharides. We now

  树枝状聚合物是从中心核向外辐射的聚合物，给定臂上的分支点数量从核到外围呈指数增加。1 由于它们的新特性，树枝状大分子有许多用途，包括作为单分子胶束、2 种新型两亲物、3 种络合剂、4 和 MRI 造影剂。5 这些和其他应用将受益于更有效的树枝状聚合物制备方法，因为即使是小树枝状化合物的迭代合成方法也是多步骤的。特别是，Tomalia 6 和 Newkome 7 开发的发散方法和 Fre ́chet8 的收敛方法除了添加每一代的耦合步骤外，都最低限度地需要去保护或激活步骤。报道了一些缩短这些合成序列的成功尝试；然而，9-11，这些方法仍然需要（去）保护或活化化学。几年前，Baranay 和 Merrifield 12 将正交系统定义为“一组完全独立的保护组类别，这样每个类别都可以以任何顺序删除，并且所有其他类别都存在。” 正交保护基策略在肽化学中得到广泛应用，最近 Ogawa 13 使用两个

表征谱图