5-羟基-1,2-二苯基吲哚-3-羧酸乙酯 | 28834-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-羟基-1,2-二苯基吲哚-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-3-carbethoxy-5-hydroxy-indol
• 英文别名: Ethyl-5-hydroxy-1,2-diphenylindol-3-carboxylat；5-hydroxy-1,2-diphenyl-indole-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-hydroxy-1,2-diphenyl-1H-indole-3-carboxylate；ethyl 5-hydroxy-1,2-diphenylindole-3-carboxylate
• CAS: 28834-82-4
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃
• 分子量: 357.409
• InChiKey: DDWBVVAGNIQILF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-1,2-二苯基吲哚-3-羧酸乙酯 、 二甲胺 、 聚合甲醛 生成 4-dimethylaminomethyl-5-hydroxy-1,2-diphenyl-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  GADAGINAMATH G. S.; BASANAGOUDAR L. D.; SIDDAPPA S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1977, 54, NO 7, 709-712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-5-hydroxy-2-phenyl-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 生成 5-羟基-1,2-二苯基吲哚-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  GADAGINAMATH G. S.; BASANAGOUDAR L. D.; SIDDAPPA S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1977, 54, NO 7, 709-712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Approach to Functionalized Indoles from λ ³ ‐Iodanes via Acyloxylation and Acyl Transfer
  作者：Palaniraja Jeyakannu、Gopal Chandru Senadi、Chun‐Hsien Chiang、Ganesh Kumar Dhandabani、Yu‐Ching Chang、Jeh‐Jeng Wang

  DOI：10.1002/adsc.202000402

  日期：2020.7.29

  an intermolecular C−C bond formation, intramolecular cyclization, acyloxylation and 1,4‐acyl migration. The important features of this work include various acyloxylation from λ3‐iodanes and broad functional group tolerance to deliver 34 examples in moderate to good yields.

  多功能λ的作用3个-iodanes已经鉴定对苯二酚和β-烯胺酮的5-酰氧基-4-羟基吲哚的合成在反应之间。建议该反应通过分子间CC键形成，分子内环化，酰氧基化和1,4-酰基迁移进行。这项工作的重要特征包括：从λ各种acyloxylation 3 -iodanes和广泛的官能团耐受性在中等递送34个实施例以良好的产率。
• GADAGINAMATH G. S.; BASANAGOUDAR L. D.; SIDDAPPA S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1977, 54, NO 7, 709-712
  作者：GADAGINAMATH G. S.、 BASANAGOUDAR L. D.、 SIDDAPPA S.

  DOI：——

  日期：——