3-[(6-methylpyridin-3-yl)amino]-4-nitropyridin-1-ium-1-olate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-[(6-methylpyridin-3-yl)amino]-4-nitropyridin-1-ium-1-olate
• 英文别名: N-(6-methylpyridin-3-yl)-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium-3-amine
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₃
• 分子量: 246.225
• InChiKey: GYAVHWWHDXZFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(6-methylpyridin-3-yl)amino]-4-nitropyridin-1-ium-1-olate 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以836 mg的产率得到3-N-(6-methylpyridin-3-yl)pyridine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE ET DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SSAO

  摘要：

  式(I)的化合物是半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）活性的抑制剂，可用于治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病，或抑制肿瘤生长。

  公开号：

  WO2014140592A1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150258101A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides certain compounds according to formula (I) which are inhibitors of SSAO activity wherein V, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the specification.

  本发明提供了一些按照式(I)的化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂，其中V、W、X、Y、Z、R1和R2如规范中所定义。
• IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS
  申请人：PROXIMAGEN LIMITED

  公开号：US20160046622A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The compounds of formula (I) are inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) activity useful in the treatment of inflammation, an inflammatory disease, an immune or an autoimmune disorder, or inhibition of tumour growth.

  式(I)的化合物是半卡巴肼敏感胺氧化酶（SSAO）活性的抑制剂，可用于治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病，或抑制肿瘤生长。
• Substituted imidazo[4,5-c]pyridines as SSAO inhibitors
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US10065954B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Specific compounds of formula (Ia): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions of the specific compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof. A method for inhibiting tumor growth in a subject that includes administering to the subject an effective amount of a compound selected from the specific compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof. A method for modulating semicarbazide-sensitive amine oxidase activity in a subject that includes administering to the subject an effective amount of a compound selected from the specific compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式 (Ia) 的特定化合物： 及其药学上可接受的盐类。式（Ia）的特定化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物。一种抑制受试者肿瘤生长的方法，包括向受试者施用有效量的选自式(Ia)特定化合物及其药学上可接受的盐的化合物。一种调节受试者体内对氨基脲敏感的胺氧化酶活性的方法，包括向受试者施用有效量的选自式(Ia)特定化合物及其药学上可接受的盐的化合物。
• Imidazo[4,5-C]pyridine and pyrrolo[2,3-C]pyridine derivatives as SSAO inhibitors
  申请人：PROXIMAGEN, LLC

  公开号：US10428066B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The compounds of formula (I) are inhibitors of SSAO activity wherein V, W, X, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the claims.

  式（I）化合物是 SSAO 活性抑制剂 其中 V、W、X、Y、Z、R1 和 R2 如权利要求中所定义。
• Imidazo[4,5-c]pyridine and pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives as SSAO inhibitors
  申请人：PROXIMAGEN, LLC

  公开号：US10766897B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The compounds of formula (I) are inhibitors of SSAO activity wherein V, W, X, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the claims.

  式（I）化合物是 SSAO 活性抑制剂 其中 V、W、X、Y、Z、R1 和 R2 如权利要求中所定义。