7-methylthio-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine | 1219102-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 7-methylthio-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine
• 英文别名: Trimethyl-(7-methylsulfanylfuro[2,3-c]pyridin-2-yl)silane
• CAS: 1219102-09-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NOSSi
• 分子量: 237.398
• InChiKey: AGFDALGKJNEMRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylthio-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine 在 正丁基锂 、 Lithium-2-(dimethylamino)ethanolat 、 六氯乙烷 、 水 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到5-chloro-7-methylthio-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridin
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[2,3- c ]吡啶区域选择性锂化的工具箱

  摘要：

  使用n -BuLi和[ n -BuLi / LiDMAE]超级碱基描述了呋喃[2,3- c ]吡啶连续区域选择性锂化的详细步骤。几个多取代的呋喃并[2,3- c ]吡啶已被有效地合成，其中一些被Pd或Ni催化的偶合反应导致2,2'-或7,7'-二氟[2,3- c] ]吡啶配体。

  DOI：

  10.1021/jo902666w
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine 在 正丁基锂 、 Lithium-2-(dimethylamino)ethanolat 、 水 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到7-methylthio-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[2,3- c ]吡啶区域选择性锂化的工具箱

  摘要：

  使用n -BuLi和[ n -BuLi / LiDMAE]超级碱基描述了呋喃[2,3- c ]吡啶连续区域选择性锂化的详细步骤。几个多取代的呋喃并[2,3- c ]吡啶已被有效地合成，其中一些被Pd或Ni催化的偶合反应导致2,2'-或7,7'-二氟[2,3- c] ]吡啶配体。

  DOI：

  10.1021/jo902666w