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5-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
5-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 119222-31-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
英文别名
5-Amino-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide;5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]triazole-4-carboxamide
CAS
119222-31-0
化学式
C
10
H
9
F
2
N
5
O
mdl
——
分子量
253.211
InChiKey
KGBCPLVWNLIEOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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上下游信息
反应信息
文献信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
99.8
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
5-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
在 formamide 作用下, 以 ice-water 为溶剂, 生成
3-(2,6-difluorobenzyl)-3H,6H,7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
参考文献:
名称:
3-benzyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines, compositions thereof, and
摘要:
该发明涉及3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]嘧啶衍生物,特别是一般式##STR1##的取代3-苄基-3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]-嘧啶化合物,其中Ph代表被卤素、较低烷基、三氟甲基和/或氰基取代的苯基基团,R.sub.1代表自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基,R.sub.2代表氢、较低烷基、自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基,以自由形式或盐形式存在,但在式I的自由形式化合物中,如果R.sub.1代表N,N-二-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基,其中两个N-C.sub.1-C.sub.6-烷基基团可以相同也可以不同,N-单-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基或氨基,R.sub.2不是氢且不是C.sub.1-C.sub.6-烷基,如果Ph代表被卤素或三氟甲基单取代的苯基基团,以及在自由形式的式I化合物中,其中Ph是o-氟苯基,R.sub.1是N-单-甲基氨基或氨基,R.sub.2是氢或甲基,或者Ph是o-氟苯基、o-氯苯基或m-三氟甲基苯基,R.sub.1是N,N-二-甲基氨基,R.sub.2是氢,或者Ph是m-氟苯基、p-氟苯基、o-氯苯基、o-三氟甲基苯基、m-三氟甲基苯基或p-三氟甲基苯基,R.sub.1是N-单-甲基氨基,R.sub.2是氢。这些化合物和盐可用作药用活性成分,并可按已知方法制备。
公开号:
US05204353A1
作为产物:
描述:
在
ammonium hydroxide
、
N,N-二异丙基乙胺
、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以70 %的产率得到5-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
参考文献:
名称:
CN116854644
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidine
申请人:
CIBA-GEIGY AG
公开号:
EP0288431B1
公开(公告)日:
1992-08-19
US5204353A
申请人:
——
公开号:
US5204353A
公开(公告)日:
1993-04-20
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