摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 119222-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
英文别名
5-Amino-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide;5-amino-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]triazole-4-carboxamide
5-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide化学式
CAS
119222-31-0
化学式
C10H9F2N5O
mdl
——
分子量
253.211
InChiKey
KGBCPLVWNLIEOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide 在 formamide 作用下, 以 ice-water 为溶剂, 生成 3-(2,6-difluorobenzyl)-3H,6H,7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    3-benzyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines, compositions thereof, and
    摘要:
    该发明涉及3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]嘧啶衍生物,特别是一般式##STR1##的取代3-苄基-3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]-嘧啶化合物,其中Ph代表被卤素、较低烷基、三氟甲基和/或氰基取代的苯基基团,R.sub.1代表自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基,R.sub.2代表氢、较低烷基、自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基,以自由形式或盐形式存在,但在式I的自由形式化合物中,如果R.sub.1代表N,N-二-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基,其中两个N-C.sub.1-C.sub.6-烷基基团可以相同也可以不同,N-单-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基或氨基,R.sub.2不是氢且不是C.sub.1-C.sub.6-烷基,如果Ph代表被卤素或三氟甲基单取代的苯基基团,以及在自由形式的式I化合物中,其中Ph是o-氟苯基,R.sub.1是N-单-甲基氨基或氨基,R.sub.2是氢或甲基,或者Ph是o-氟苯基、o-氯苯基或m-三氟甲基苯基,R.sub.1是N,N-二-甲基氨基,R.sub.2是氢,或者Ph是m-氟苯基、p-氟苯基、o-氯苯基、o-三氟甲基苯基、m-三氟甲基苯基或p-三氟甲基苯基,R.sub.1是N-单-甲基氨基,R.sub.2是氢。这些化合物和盐可用作药用活性成分,并可按已知方法制备。
    公开号:
    US05204353A1
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium hydroxideN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以70 %的产率得到5-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    CN116854644
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3H-1,2,3-Triazolo[4,5-d]pyrimidine
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0288431B1
    公开(公告)日:1992-08-19
  • US5204353A
    申请人:——
    公开号:US5204353A
    公开(公告)日:1993-04-20
  • 3-benzyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidines, compositions thereof, and
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05204353A1
    公开(公告)日:1993-04-20
    Tbe invention relates to 3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives, especially substituted 3-benzyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]-pyrimidines of the general formula ##STR1## in which Ph represents a phenyl radical substituted by halogen, lower alkyl, trifluoromethyl and/or by cyano, R.sub.1 represents a free amino group or an amino group that is substituted aliphatically, cycloaliphatically, cycloaliphatically-aliphatically and/or by acyl, and R.sub.2 represents hydrogen, lower alkyl, a free amino group, or an amino group that is substituted aliphatically, cycloaliphaically, cycloaliphatically-aliphatically and/or by acyl, in free form or in form of a salt, with the proviso, that in a compound of formula I in free form, wherein R.sub.1 represents N,N-di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino in which the two N-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl groups may be the same or different, N-mono-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino or amino, R.sub.2 is other than hydrogen and other than C.sub.1 - C.sub.6 -alkyl, if Ph represents a phenyl radical which is monosubstituted by halogen or by trifluoromethyl, and to compounds of formula I in free form wherein either Ph is o-fluorophenyl, R.sub.1 is N-mono-methylamino or amino, and R.sub.2 is hydrogen or methyl or wherein Ph is o-fluorophenyl, o-chlorophenyl or m-trifluoromethylphenyl, R.sub.1 is N,N-di-methylamino, and R.sub.2 is hydrogen or wherein Ph is m-fluorophenyl, p-fluorophenyl, o-chlorophenyl, o-trifluoromehylphenyl, m-trifluoromethylphenyl or p-trifluoromethylphenyl, R.sub.1 is N-mono-methylamino, and R.sub.2 is hydrogen. These compounds and salts can be used as pharmaceutical active ingredients and can be produced in a manner known per se.
    该发明涉及3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]嘧啶衍生物,特别是一般式##STR1##的取代3-苄基-3H-1,2,3-三氮唑[4,5-d]-嘧啶化合物,其中Ph代表被卤素、较低烷基、三氟甲基和/或氰基取代的苯基基团,R.sub.1代表自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基,R.sub.2代表氢、较低烷基、自由氨基或被脂肪基、环脂肪基、环脂肪基-脂肪基和/或酰基取代的氨基,以自由形式或盐形式存在,但在式I的自由形式化合物中,如果R.sub.1代表N,N-二-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基,其中两个N-C.sub.1-C.sub.6-烷基基团可以相同也可以不同,N-单-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基或氨基,R.sub.2不是氢且不是C.sub.1-C.sub.6-烷基,如果Ph代表被卤素或三氟甲基单取代的苯基基团,以及在自由形式的式I化合物中,其中Ph是o-氟苯基,R.sub.1是N-单-甲基氨基或氨基,R.sub.2是氢或甲基,或者Ph是o-氟苯基、o-氯苯基或m-三氟甲基苯基,R.sub.1是N,N-二-甲基氨基,R.sub.2是氢,或者Ph是m-氟苯基、p-氟苯基、o-氯苯基、o-三氟甲基苯基、m-三氟甲基苯基或p-三氟甲基苯基,R.sub.1是N-单-甲基氨基,R.sub.2是氢。这些化合物和盐可用作药用活性成分,并可按已知方法制备。
  • CN116854644
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物