4-Amino-3,5-diiodophenylacetic acid | 172607-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-3,5-diiodophenylacetic acid
• 英文别名: 2-(4-Amino-3,5-diiodophenyl)acetic acid
• CAS: 172607-49-7
• 化学式: C₈H₇I₂NO₂
• 分子量: 402.958
• InChiKey: NJGVHXKOUASGOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C (decomp)
• 沸点：
  461.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-3,5-diiodophenylacetic acid 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 、 benzene 、 >>(1+)*OTf(1-) sodium hydroxide 、 硫酸 、 四丁基氯化铵 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[3-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-carboxymethyl-phenyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a chiral dendrimer based on polyfunctional amino acids

  摘要：

  合成了一种基于芳香族双氨基酸和三氨基酸的第二代手性非外消旋树状聚合物。

  DOI：

  10.1039/a809195a
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 在 盐酸 、 一氯化碘 作用下， 反应 18.0h， 以65%的产率得到4-Amino-3,5-diiodophenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a chiral dendrimer based on polyfunctional amino acids

  摘要：

  合成了一种基于芳香族双氨基酸和三氨基酸的第二代手性非外消旋树状聚合物。

  DOI：

  10.1039/a809195a

文献信息

• Synthesis of a chiral dendrimer based on polyfunctional amino acids
  作者：Andreas Ritzén、Torbjörn Frejd

  DOI：10.1039/a809195a

  日期：——

  A chiral, nonracemic dendrimer of generation two based on aromatic bis- and tris-amino acids has been synthesised.

  合成了一种基于芳香族双氨基酸和三氨基酸的第二代手性非外消旋树状聚合物。
• Synthesis and Authentication of Iodoazidophenpyramine, a Photoaffinity Reporter Ligand Previously used for Histamine H1-Receptor Labelling
  作者：Giovanni Sorba、Wasyl Tertiuk、C. Robin Ganellin

  DOI：10.1002/ardp.19953280909

  日期：——

  The synthesis is described of aminophenpyramine (7) (N‐5‐[2‐(4‐aminophenyl)ethananmido]pentanyl}‐N′‐(4‐methoxybenzyl)‐N‐methyl‐N′‐(2‐pyridinyl)‐1,2‐ethandiamine), its monoiodo‐ and diiodo‐derivatives (8 and 9), and iodoazidophenpyramine (1). The last compound is synthesised by two different routes to confirm the identity of the [125I]iodinated ligand previously made only in solution and used for characterisation

  氨基苯吡胺 (7) (N-5-[2-(4-氨基苯基) 乙氨基]戊基}-N'-(4-甲氧基苄基)-N-甲基-N'-(2-吡啶基)-的合成描述1,2-乙二胺）、其单碘-和二碘-衍生物（8和9）和碘代叠氮苯吡胺（1）。最后一个化合物是通过两种不同的途径合成的，以确认以前仅在溶液中制备的 [125I] 碘化配体的身份，并用于表征组胺 H1 受体蛋白。该程序使用了新型中间体 4-氨基-3-碘-苯乙酸 (11) 和 4-叠氮基-3-碘-苯乙酸 (13)。它们对合成非放射性碘化光亲和受体配体具有普遍适用性，这可能是相应放射性标记化合物的化学鉴定所必需的。
• 48. Preparation of iodinated mono- and di-phenyl-acetic and -propionic acids
  作者：Jean W. Barnett、F. A. Robinson、Barbara M. Wilson

  DOI：10.1039/jr9470000202

  日期：——
• Chiral, Polyionic Dendrimers with Complementary Charges − Synthesis and Chiroptical Properties
  作者：Andreas Ritzén、Torbjörn Frejd

  DOI：10.1002/1099-0690(200011)2000:22<3771::aid-ejoc3771>3.0.co;2-1

  日期：2000.11

  Chiral dendrimers up to the second generation have been prepared from enantiopure aromatic bis- and tris(amino ac ids) by peptide coupling techniques. The dendrimers could be deprotected to yield water-soluble polyamine and/or polycarboxylic acid macromolecules. Two complementary types, with respect to the charges carried in water at pH = 7, were synthesised. A chiroptical study of the protected dendrimers, which were soluble in THF and CHCl3, was conducted. The results of that study indicate that the solution shapes of these dendrimers are rather decongested, with little steric interaction between different parts of the dendritic structure.