9,10-dihydro-9-methyl-7-oxo<3,4-c>pyrano-6-(parachlorophenyl)-(11H)-5,6-dihydrobenzodiazepine | 131035-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9,10-dihydro-9-methyl-7-oxo<3,4-c>pyrano-6-(parachlorophenyl)-(11H)-5,6-dihydrobenzodiazepine
• 英文别名: 11-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4,5,10,11-tetrahydropyrano[4,3-b][1,5]benzodiazepin-1(3H)-one；5-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2,5,6,11-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c][1,5]benzodiazepin-4-one
• CAS: 131035-20-6
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 340.809
• InChiKey: GKYVEAGTYREMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydro-9-methyl-7-oxo<3,4-c>pyrano-6-(parachlorophenyl)-(11H)-5,6-dihydrobenzodiazepine 在 sodium hypochlorite 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到3-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-b]quinoxalin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hammal, Lamouri; Fodili, Mokhtar; Amari, Mohamed, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 6, p. 1409 - 1416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-6 dihydro-5,6 N-orthoaminophenylamino-4-pyrone-2 、 4-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到9,10-dihydro-9-methyl-7-oxo<3,4-c>pyrano-6-(parachlorophenyl)-(11H)-5,6-dihydrobenzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Nedjar-Kolli, B.; Hamdi, M.; Pecher, J., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 11, p. 1579 - 1587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEDJAR-KOLLI, B.;HAMDI, M., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N1, C. 1579-1587
  作者：NEDJAR-KOLLI, B.、HAMDI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Nedjar-Kolli, B.; Hamdi, M.; Pecher, J., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 11, p. 1579 - 1587
  作者：Nedjar-Kolli, B.、Hamdi, M.、Pecher, J.

  DOI：——

  日期：——
• Hammal, Lamouri; Fodili, Mokhtar; Amari, Mohamed, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 6, p. 1409 - 1416
  作者：Hammal, Lamouri、Fodili, Mokhtar、Amari, Mohamed、Khier, Nawel、Nedjar-Kolli, Bellara、Andre, Chantal、Hoffmann, Pascal、Perie, Jacques

  DOI：——

  日期：——