5-羟基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 14097-42-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 5-羟基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 中文别名: 5-羟基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹
• 英文名称: 5-Hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-ol；2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-5-ol
• CAS: 14097-42-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: YNGGLUVRQLFWGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C
• 沸点：
  271.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 6-((R)-6-chloro-8-fluoro-2-((2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)oxy)-4-((S)-2-methylpiperazin-1-yl)quinazolin-7-yl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-4-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES FONDUS

  摘要：

  公开号：

  WO2020097537A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 硫酸 、 水 、 sodium sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-羟基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉的 C-5/C-8 取代基的电子冲击诱导损失，VI1)：二氢吲哚衍生物的合成和质谱裂解

  摘要：

  描述了 C-4 取代的二氢吲哚 25、31（方案 7）和 36（方案 8）的合成。- 来自 25 的 m/z 146 的 2. 无场区 (2. FFR) 中的 CID MIKE 光谱与来自 C-5 取代的四氢异喹啉 3、6、7 的 m/z 146 的光谱非常相似但不完全相同, 和 8（方案 2），因此支持了我们的假设，即四氢异喹啉在 M+ 中发生重排 1) 在断裂之前，但没有证明这一点。由于四氢异喹啉 3、6、7 和 8 的 CID MIKE 光谱彼此不同，我们假设它们的 M + 发生 1.3 - H - 位移以与上述重排竞争。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230305

文献信息

• Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190233440A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012032031A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to substituted imidazopyridazine compounds of general formula (l), which are Mps -1 (Monopolar Spindle 1) Kinase inhibitors (also known as Tyrosine Threonine Kinase, TTK) in which R3, R5, and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(l)的取代咪唑吡啶并联化合物，这些化合物是Mps-1（单极纺锤体1）激酶抑制剂（也称为酪氨酸苏氨酸激酶，TTK），其中R3、R5和A如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009105717A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  该发明提供了Formula (I)的化合物：包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或疾病的方法。
• 一种三并杂环化合物及其用途
  申请人：武汉誉祥医药科技有限公司

  公开号：CN112745335A

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明涉及化合物及其制备方法和用途。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其互变异构体、或其水合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其前药，其中，所述R1～R6以及X、Y、Z、L和K基团如说明书所定义。本发明所述的化合物，可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。
• 一种并杂环化合物及其用途
  申请人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

  公开号：CN112851663B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明涉及一种并杂环化合物及其用途。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其互变异构体、或其水合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其前药，其中，所述R1～R2以及A、E、L及K基团如说明书所定义。本发明所述的化合物，可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。