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5-羟基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯 | 1330764-31-2

中文名称
5-羟基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl 5-hydroxy-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
英文别名
tert-butyl 7-hydroxy-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
5-羟基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯化学式
CAS
1330764-31-2
化学式
C11H19NO3
mdl
MFCD20230648
分子量
213.27
InChiKey
FSGQXNPPVVOQHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:FLX Bio, Inc.
    公开号:US20190142834A1
    公开(公告)日:2019-05-16
    Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.
    本公开内容包括,但不限于,化合物及其使用方法,用于调节USP7活性。
  • IMIDAZOLE AND TRIAZOLE CONTAINING BICYCLIC COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
    申请人:THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC
    公开号:US20200231590A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat gastrointestinal and other inflammatory diseases.
    这项发明提供了式(I)的化合物: 或其药用可接受的盐,其中变量在规范中定义,这些化合物是JAK激酶的抑制剂,特别是JAK3。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗胃肠道和其他炎症性疾病的方法。
  • [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2022221642A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    The present disclosure relates generally to certain compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions provided herein may be used for the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or inflammatory condition, including systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus erythematosus.
    本公开一般涉及某些化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制造和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症,包括系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮。
  • Ubiquitin-specific-processing protease 7 (USP7) modulators and uses thereof
    申请人:FLX Bio, Inc.
    公开号:US10722514B2
    公开(公告)日:2020-07-28
    Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.
    本文特别披露了用于调节 USP7 活性的化合物及其使用方法。
  • Imidazole and triazole containing bicyclic compounds as JAK inhibitors
    申请人:THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC
    公开号:US10851102B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat gastrointestinal and other inflammatory diseases.
    本发明提供了式(I)化合物:或其药学上可接受的盐,其中变量在说明书中定义,它们是JAK激酶,特别是JAK3的抑制剂。 本发明还提供了包含此类化合物的药物组合物,以及使用此类化合物治疗胃肠道疾病和其他炎症性疾病的方法。
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