5-benzyloxy-8-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 88493-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-benzyloxy-8-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 5-(Benzyloxy)-8-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；8-bromo-2-methyl-5-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 88493-70-3
• 化学式: C₁₇H₁₈BrNO
• 分子量: 332.24
• InChiKey: NIKWZYWVKOEUPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-8-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 PdCl₂/C 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-8-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-methyl-7-isoquinolyloxy)-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on Tetrahydroisoquinolines. XXX. A synthesis of mixed tetrahydroisoquinoline dimers via p-quinol acetates.

  摘要：

  对喹啉乙酸酯 (1) 和多种酚类进行酸处理后可得到偶联化合物。文中还介绍了该反应的机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1627
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-benzyloxy-8-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on Tetrahydroisoquinolines. XXX. A synthesis of mixed tetrahydroisoquinoline dimers via p-quinol acetates.

  摘要：

  对喹啉乙酸酯 (1) 和多种酚类进行酸处理后可得到偶联化合物。文中还介绍了该反应的机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1627

文献信息

• HARA, HIROSHI;MURAKATA, MASATOSHI;HOSHINO, OSAMU;UMEZAWA, BUNSUKE;IITAKA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 5, C. 1627-1637
  作者：HARA, HIROSHI、MURAKATA, MASATOSHI、HOSHINO, OSAMU、UMEZAWA, BUNSUKE、IITAKA,+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Tetrahydroisoquinolines. XXX. A synthesis of mixed tetrahydroisoquinoline dimers via p-quinol acetates.
  作者：HIROSHI HARA、MASATOSHI MURAKATA、OSAMU HOSHINO、BUNSUKE UMEZAWA、YOICHI IITAKA

  DOI：10.1248/cpb.36.1627

  日期：——

  Acid treatment of the p-quinol acetate (1) and a variety of phenols gave the coupling compounds. A mechanistic consideration of the reaction is also presented.

  对喹啉乙酸酯 (1) 和多种酚类进行酸处理后可得到偶联化合物。文中还介绍了该反应的机理。