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2-Amino-4-chlor-5-(4-chlor-phenylazo)-6-(2-hydroxy-ethylamino)-pyrimidin | 2846-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-4-chlor-5-(4-chlor-phenylazo)-6-(2-hydroxy-ethylamino)-pyrimidin
英文别名
2-[2-amino-6-chloro-5-(4-chloro-phenylazo)-pyrimidin-4-ylamino]-ethanol;2-({2-Amino-6-chloro-5-[(e)-(4-chlorophenyl)diazenyl]pyrimidin-4-yl}amino)ethanol;2-[[2-amino-6-chloro-5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]pyrimidin-4-yl]amino]ethanol
2-Amino-4-chlor-5-(4-chlor-phenylazo)-6-(2-hydroxy-ethylamino)-pyrimidin化学式
CAS
2846-78-8
化学式
C12H12Cl2N6O
mdl
——
分子量
327.173
InChiKey
BCIQIIHTZDKMTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-4-chlor-5-(4-chlor-phenylazo)-6-(2-hydroxy-ethylamino)-pyrimidin乙醇 氯仿magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give pale-brown crystals (0.34 g, 18.3%), m.p. 164-167° C.的产率得到2-[(2,5-diamino-6-chloro-pyrimidin-4-yl)amino]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine compound and anti-rotavirus composition
    摘要:
    一种嘧啶化合物,其化学式为[I] ##STR1## 其中R1为H、C.sub.1-C.sub.4较低烷基、卤素原子、--OH、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.6羟基(较低)烷氧基或--NH.sub.2;R2为H、--NH.sub.2或--NHCOCH.sub.3;R3为--NR5(CH.sub.2)i--CH.sub.2 OH;R4为H、卤素原子、--NH.sub.2、--CN、--CHO、--CH.sub.2 OH、--COOH、--CH.sub.2 NH.sub.2、--CONH.sub.2或--CH.dbd.N--A,其中A为--OH、C.sub.1-C.sub.4较低烷基或C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基;R5为H或C.sub.1-C.sub.4较低烷基;i为1至4的整数;以及一种抗轮状病毒药物,包含化合物[I]作为活性成分,其中R3为以下分组之一: ##STR2## 本发明的新型嘧啶化合物及其相关衍生物具有优异的抗轮状病毒作用,可用于轮状病毒疾病的预防和治疗。
    公开号:
    US06080750A1
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