2-[(6-methylsulfonylquinazolin-4-yl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(6-methylsulfonylquinazolin-4-yl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 355.417
• InChiKey: VDCPSIRVZVNGDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-methylsulfonylquinazolin-4-yl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol 、 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以20 mg的产率得到6-methylsulfonyl-N-[5-(2-morpholin-4-ylethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014145512A3
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-indan-1,2-dione 2-oxime 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-[(6-methylsulfonylquinazolin-4-yl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014145512A3