tert-butyl N-[(2S)-6-amino-1-[4-(hydroxycarbamoyl)-4-(4-pyridin-3-yloxyphenyl)sulfonylpiperidin-1-yl]-1-oxohexan-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-6-amino-1-[4-(hydroxycarbamoyl)-4-(4-pyridin-3-yloxyphenyl)sulfonylpiperidin-1-yl]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₈H₃₉N₅O₈S
• 分子量: 605.712
• InChiKey: RRXIGGSXCDFMGW-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-6-amino-1-[4-(hydroxycarbamoyl)-4-(4-pyridin-3-yloxyphenyl)sulfonylpiperidin-1-yl]-1-oxohexan-2-yl]carbamate 、 N,N-bis[2-[bis[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]amino]ethyl]-L-glutamic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S)-2-[bis[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]-5-[[(5S)-6-[4-(hydroxycarbamoyl)-4-(4-pyridin-3-yloxyphenyl)sulfonylpiperidin-1-yl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxohexyl]amino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  US2014/271465

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140271465A1
  申请人：——

  公开号：US20140271465A1

  公开（公告）日：2014-09-18