1,1,1-trifluoromethanesulfonic acid (3aS,5aR,6aR,8S,10aS,11aR,11bS)-8-(methoxymethoxy)-3a-methyl-3a,4,5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-1H-cyclopent[a]anthracen-3-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,1,1-trifluoromethanesulfonic acid (3aS,5aR,6aR,8S,10aS,11aR,11bS)-8-(methoxymethoxy)-3a-methyl-3a,4,5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-1H-cyclopent[a]anthracen-3-yl ester
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoromethanesulfonic acid (3aS,5aR,6aR,8S,10aS,11aR,11bS)-8-(methoxymethoxy)-3a-methyl-3a,4,5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b tetradecahydro-1H-cyclopent[a]anthracen-3-yl ester；[(3aS,5aR,6aR,8S,10aS,11aR,11bS)-8-(methoxymethoxy)-3a-methyl-1,4,5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydrocyclopenta[a]anthracen-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₂₁H₃₁F₃O₅S
• 分子量: 452.535
• InChiKey: GWMCMBBPKIGTPM-GIPXKHMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoromethanesulfonic acid (3aS,5aR,6aR,8S,10aS,11aR,11bS)-8-(methoxymethoxy)-3a-methyl-3a,4,5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-1H-cyclopent[a]anthracen-3-yl ester 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (3S,3aS,5aR,6aR,8S,10aS,11aR,11bS)-hexadecahydro-8-hydroxy-3a-methyl-cyclopent[a]anthracene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  US2014/275241

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5aR,6aR,8S,10aS,11aR,11bS)-hexadecahydro-8-hydroxy-3a-methylcyclopent[a]anthracen-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1,1,1-trifluoromethanesulfonic acid (3aS,5aR,6aR,8S,10aS,11aR,11bS)-8-(methoxymethoxy)-3a-methyl-3a,4,5,5a,6,6a,7,8,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-1H-cyclopent[a]anthracen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  US2014/275241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275241A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NEUROACTIVE SUBSTITUTED CYCLOPENT[a]ANTHRACENES AS MODULATORS FOR GABA TYPE-A RECEPTORS
  申请人：Washington University

  公开号：US20170233356A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure is generally directed to neuroactive substituted cyclopent[a]anthracenes as referenced herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, an anesthetic, and/or in the treatment of disorders relating to GABA function and activity. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.
• US9562026B2
  申请人：——

  公开号：US9562026B2

  公开（公告）日：2017-02-07