5-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-carboxamide | 78750-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-Amino-1,2-dimethylimidazole-4-carboxamide；5-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide；5-Amino-1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-carbonsaeure-amid
• CAS: 78750-93-3
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• mdl: MFCD02752921
• 分子量: 154.172
• InChiKey: HMZZWLKDLHIYQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-carboxamide 、 对甲苯磺酸甲酯 反应 0.25h， 以80%的产率得到5-Amino-4-carboxamido-1,2,3-trimethylimidazolium toluene-p-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  Sen, A. K.; Mukhopadhyay, Ajoy Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 275 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以26%的产率得到5-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-cyano- and 6-carbamoyl-purines and 6-carbamoyl-1,2-dihydropurines from [MeCNMe]O₃SCF₃and diaminomaleonitrile

  摘要：

  二氨基马来腈与N-甲基乙酰腈三氟甲磺酸盐反应，经碱处理后生成5-氨基-4-(氰基氨基甲酰基)咪唑（4），该化合物与羧酸酐反应生成6-氰嘌呤，与醛、酮、1,2-和1,3-二酮及酮酯反应可得到6-氨基甲酰-1,2-二氢嘌呤衍生物，从中可以获得6-氨基甲酰嘌呤。

  DOI：

  10.1039/c39810000788

文献信息

• Booth, Brian L.; Coster, Ronald D.; Proenca, M. Fernanda J. R. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1521 - 1526
  作者：Booth, Brian L.、Coster, Ronald D.、Proenca, M. Fernanda J. R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Shaw et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1648,1652
  作者：Shaw et al.

  DOI：——

  日期：——
• BOOTH, BRIAN L.;COSTER, RONALD D.;PROENCA, M. FERNANDA J. R. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1521-1526
  作者：BOOTH, BRIAN L.、COSTER, RONALD D.、PROENCA, M. FERNANDA J. R. P.

  DOI：——

  日期：——