5-羟基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯对氟苯磺酰酯 | 90509-02-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-羟基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯对氟苯磺酰酯
• 中文别名: 鲁苯咪唑；鲁苯达唑
• 英文名称: Luxabendazole
• 英文别名: Methyl 5-(4-fluorophenylsulfonyloxy)benzimidazole-2-carbamate；[2-(methoxycarbonylamino)-3H-benzimidazol-5-yl] 4-fluorobenzenesulfonate
• CAS: 90509-02-7
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃O₅S
• 分子量: 365.342
• InChiKey: ZVIDWFUBDDXAJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯对氟苯磺酰酯 、 溴化氰 在 水 、 氨 、 2-氨基苯并咪唑 、 乙酸乙酯 、 异丙醚 、 甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-5-(4-fluorophenylsulfonyloxy)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylsulfonyloxybenzimidazolecarbamates and anthelmintic

  摘要：

  本文介绍了一种新的苯磺酰氧基苯并咪唑氨基甲酸酯化合物，化学式为##STR1##，以及其制备方法。这些新化合物具有驱虫活性，特别是对肝吸虫具有活性。

  公开号：

  US04639463A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diamino-4-(4-fluorophenylsulfonyloxy)benzene 、 1,3-二羧甲基-2-甲基-2-硫代异脲 生成 5-羟基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯对氟苯磺酰酯
  参考文献：
  名称：

  ROESNER, M.;LOEWE, H.;DUEWEL, D.;KIRSCH, R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PARASITICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：MERIAL LIMITED

  公开号：US20130281392A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to oral, topical or injectable compositions for combating liver fluke parasites in mammals, comprising at least one benzimidazole derivative active agent. The invention also provides for an improved method for eradicating and controlling liver fluke parasite infections and infestations in a mammal comprising administering the compositions of the invention to the mammal in need thereof.

  该发明涉及用于对抗哺乳动物体内肝吸虫寄生虫的口服、局部或注射组合物，包括至少一种苯并咪唑衍生物活性剂。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除和控制哺乳动物体内肝吸虫寄生虫感染和寄生，包括向需要的哺乳动物体内施用该发明的组合物。
• PARASITICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING INDOLE DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：MERIAL, INC.

  公开号：US20150366198A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The invention relates to oral, topical or injectable compositions for combating liver fluke parasites in mammals, comprising at least one indole derivative active agent. The invention also provides for an improved method for eradicating and controlling liver fluke parasite infections and infestations in a mammal comprising administering the compositions of the invention to the mammal in need thereof.

  该发明涉及用于对抗哺乳动物体内肝吸虫寄生虫的口服、局部或注射组合物，包括至少一种吲哚衍生物活性剂。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除和控制哺乳动物体内肝吸虫寄生虫感染和寄生，包括向需要的哺乳动物体内给予本发明的组合物。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Novel Benzimidazole(Thio)Carbamates with Antiparasitic Activity and the Synthesis Thereof
  申请人：Chassaing Christophe Pierre Alain

  公开号：US20090131369A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  This invention relates to benzimidazole carbamates and (thio)carbamates corresponding to Formula I: Here, X 1 and X 2 are independently O or S, wherein at least one of X 1 and X 2 is O; Y 1 and Y 2 are independently O or S, wherein at least one of Y 1 and Y 2 is O; R 1 is alkyl having from 1-4 carbon atoms; R 2 , R 3 , and R 4 are independently hydrogen or a cation; R 5 and R 6 are independently hydrogen, halogen, alkyl (having from 1-8 carbon atoms), —OR 7 , —SR 8 , —CO—R 9 , —OSO 2 —Ar, or —S(O)R 10 ; R 7 is alkyl having from 1-8 carbon atoms; R 8 is alkyl (having from 1-8 carbon atoms) or aryl; R 9 is alkyl (having from 1-8 carbon atoms), cycloalkyl (having from 3-6 carbon atoms), or aryl; Ar is aryl; and R 10 is alkyl (having from 1-8 carbon atoms) or aryl. The compounds generally are soluble and stable in water, and have antiparasitic (particularly anthelmintic) activity in vivo that is comparable to known water-insoluble benzimidazole carbamates (e.g., albendazole and fenbendazole).

  本发明涉及与式I相对应的苯并咪唑氨基甲酸酯和（硫）氨基甲酸酯，其中，X1和X2独立地为O或S，其中至少一个为O；Y1和Y2独立地为O或S，其中至少一个为O；R1为具有1-4个碳原子的烷基；R2、R3和R4独立地为氢或阳离子；R5和R6独立地为氢、卤素、烷基（具有1-8个碳原子）、-OR7、-SR8、-CO-R9、-OSO2-Ar或-S（O）R10；R7为具有1-8个碳原子的烷基；R8为烷基（具有1-8个碳原子）或芳基；R9为烷基（具有1-8个碳原子）、环烷基（具有3-6个碳原子）或芳基；Ar为芳基；R10为烷基（具有1-8个碳原子）或芳基。这些化合物通常在水中是可溶且稳定的，并且在体内具有抗寄生虫（特别是驱虫）活性，与已知的水不溶性苯并咪唑氨基甲酸酯（例如阿苯达唑和氟苯达唑）相当。
• VEGF Inhibition
  申请人：Morris David L.

  公开号：US20090105317A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides methods for inhibiting VEGF production or secretion in a subject comprising administering to the subject an effective amount of a compound of Formula I. The invention also provides methods for the treatment or prevention of conditions associated with abnormal levels of VEGF production or secretion.

  本发明提供了一种抑制受体酪氨酸激酶（VEGF）在受体体内产生或分泌的方法，包括向受体施用化合物I的有效剂量。本发明还提供了治疗或预防与VEGF产生或分泌异常水平相关的疾病的方法。