N-carbethoxymethylindolizine-2-carboxamide | 1236277-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-carbethoxymethylindolizine-2-carboxamide
• 英文别名: Ethyl 2-(indolizine-2-carbonylamino)acetate
• CAS: 1236277-13-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: BUDDVBUHQYROSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚嗪-2-羧酸 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 N,N'-羰基二咪唑 、 吡啶 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到N-carbethoxymethylindolizine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indolizine Studies, Part 5: Indolizine-2-carboxamides as Potential HIV-1 Protease Inhibitors^[1]

  摘要：

  1,1-Carbonyldiimidazole-promoted coupling of Baylis-Hillman-derived indolizine-2-carboxylic acids with a range of amine and amino acid derivatives has provided access to the corresponding carboxamides in moderate to excellent yield.

  DOI：

  10.1080/00397910903219450

文献信息

• Indolizine Studies, Part 5: Indolizine-2-carboxamides as Potential HIV-1 Protease Inhibitors^[¹^]
  作者：Matshawandile Tukulula、Rosalyn Klein、Perry T. Kaye

  DOI：10.1080/00397910903219450

  日期：2010.6.16

  1,1-Carbonyldiimidazole-promoted coupling of Baylis-Hillman-derived indolizine-2-carboxylic acids with a range of amine and amino acid derivatives has provided access to the corresponding carboxamides in moderate to excellent yield.