4-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)morpholine
• 化学式: C₉H₁₀BrClN₂O
• 分子量: 277.548
• InChiKey: FEKFXKVQYUKQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)morpholine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(5-(2-methyl-5-(2- (trifluoromethyl)isonicotinamido)phenyl)- 3-morpholinopyridin-2-yl)pent-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RAF KINASES

  摘要：

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20220112170A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 2-氯-3-氨基-5-溴吡啶 以80%的产率得到4-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RAF KINASES

  摘要：

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20220112170A1

文献信息

• BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AVERSA Robert

  公开号：US20160038504A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式（I）所述的化合物及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及包含这些化合物和治疗联合剂的组合物。
• Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10245267B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了本文所述的式(I)化合物及其盐类，以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和一种治疗辅助试剂的组合物。
• Inhibitors of RAF kinases
  申请人：Kinnate Biopharma Inc.

  公开号：US11377431B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了受体酪氨酸激酶效应物 RAF 的抑制剂、包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• 10.1021/ol070695
  作者：Stroup, Bryan W.、Szklennik, Paul V.、Forster, Cornelia J.、Serrano-Wu, Michael H.

  DOI：10.1021/ol070695

  日期：——
• US9694016B2
  申请人：——

  公开号：US9694016B2

  公开（公告）日：2017-07-04