2-Methoxy-3-[2-(2-piperidin-4-yl-acetylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)-ethyl]-benzoic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-3-[2-(2-piperidin-4-yl-acetylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)-ethyl]-benzoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-methoxy-3-[2-[(2-piperidin-4-ylacetyl)amino]-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl)ethyl]benzoate
• 化学式: C₃₁H₄₇BN₂O₆
• 分子量: 554.5
• InChiKey: ISMVVHXWJPYWSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-3-[2-(2-piperidin-4-yl-acetylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)-ethyl]-benzoic acid tert-butyl ester 、 N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛 在 钯 氢气 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 crude product 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[2-{2-[1-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-piperidin-4-yl]-acetylamino}-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本文介绍了一些调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20160024121A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[2-(3-tert-Butoxycarbonyl-2-methoxy-phenyl)-1-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 氩 、 氢气 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 0.361 g of crude product的产率得到2-Methoxy-3-[2-(2-piperidin-4-yl-acetylamino)-2-(2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)-ethyl]-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本文介绍了一些调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20160024121A1