(2-(chloromethyl)cyclopropane-1,1-diyl)dibenzene | 59050-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(chloromethyl)cyclopropane-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 2,2-diphenylcyclopropylmethyl chloride；[2-(chloromethyl)-1-phenylcyclopropyl]benzene
• CAS: 59050-94-1
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl
• 分子量: 242.748
• InChiKey: SWVYXLZGYQYMQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 (2-(chloromethyl)cyclopropane-1,1-diyl)dibenzene 、 三乙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to afford N,N-dimethyl-2,2-diphenylcyclopropylmethylamine as an oily substance的产率得到N,n-dimethyl-2,2-diphenylcyclopropylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylmethylamine derivatives

  摘要：

  化合物的名称为新型环丙基甲胺化合物，化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2分别为氢或卤素，R.sup.3为氢或甲基。这些化合物具有多种有用的药理活性，可以通过还原相应的化合物的方式制备出它们的无毒盐，化学式为：##STR2## 其中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3均为上述定义的氢或卤素或它们的无毒盐，或通过相应化合物的缩合反应制备出化合物，化学式为：##STR3## 其中，R.sup.1和R.sup.2均为上述定义的氢或卤素，X为常规可交换基团，例如卤素或磺酰氧基团，与甲胺或二甲胺反应。

  公开号：

  US04110376A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 亚碘酰苯 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 nickel(II) hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-(chloromethyl)cyclopropane-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  的高价碘（III）氧化为重氮化合物和一锅镍（II）催化的环丙烷化

  摘要：

  描述了用未取代的酮对各种烯烃进行催化环丙烷化的一锅法。发现碘代苯（PhIO ）是到重氮化合物的有效氧化剂。选择Ni（OH）2作为有效且廉价的金属催化剂。在温和（80°C）和纯净的条件下，可以以中等到良好的收率（42–91％）有效地产生环丙烷产物（5分钟至4小时）。

  DOI：

  10.1039/c5nj02378e

文献信息

• Cyclopropylmethylamine derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04110376A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  Novel cyclopropylmethylamine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen or halogen and R.sup.3 is hydrogen or methyl, and their non-toxic salts, which possess various useful pharmacological activities and can be produced by reduction of the corresponding compounds of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each as defined above or their non-toxic salts, or by condensation of the corresponding compounds of the formula: ##STR3## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each defined above, and X is a conventional interchangeable group such as halogen or sulfonyloxy with methylamine or dimethylamine.

  化合物的名称为新型环丙基甲胺化合物，化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2分别为氢或卤素，R.sup.3为氢或甲基。这些化合物具有多种有用的药理活性，可以通过还原相应的化合物的方式制备出它们的无毒盐，化学式为：##STR2## 其中，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3均为上述定义的氢或卤素或它们的无毒盐，或通过相应化合物的缩合反应制备出化合物，化学式为：##STR3## 其中，R.sup.1和R.sup.2均为上述定义的氢或卤素，X为常规可交换基团，例如卤素或磺酰氧基团，与甲胺或二甲胺反应。
• PHOSPHINE COMPOUND, INTERMEDIATE, PALLADIUM-COMPLEX, AND USE THEREOF
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1592698A2

  公开（公告）日：2005-11-09
• US4110376A
  申请人：——

  公开号：US4110376A

  公开（公告）日：1978-08-29
• [EN] PHOSPHINE COMPOUND, INTERMEDIATE, PALLADIUM-COMPLEX, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSE PHOSPHINE, INTERMEDIAIRE DE CELUI-CI, COMPLEXE DE CELUI-CI AVEC DU PALLADIUM ET PROCEDE DE FABRICATION DE COMPOSES INSATURES AU MOYEN DE CE COMPLEXE DE PALLADIUM
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2004072088A2

  公开（公告）日：2004-08-26

  Palladum-phosphine complexes obtained by reacting a 5 compound of formula (1) below with a palladium compound: (wherein R1 is a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or a phenyl group which may be substituted; R2 and R3 are each, the same or different, an alkyl group, a cycloalkyl group or a phenyl group which may be substituted; R4 and R5 are each, the same or different, a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group or a phenyl group which may be substituted; R6, R7, R8 and R9 are each, the same or different, an alkyl group, a cycloalkyl group, a phenyl group which may be substituted, an alkoxyl group, a dialkylamino group, a halogen atom, a phenyl group, a benzyl group, a naphthyl group or a halogenated alkyl group; R6 and R7, R8 and R9 may be combined to form, each, a fused ring, a trimethylene group, a tetramethylene group or a 20 methylenedioxy group; p, q, r and s are each an integer of 0 to 5; and p + q, and r + s are each in the range of 0 to 5.), which is a novel and efficient catalyst for manufacturing various useful compounds.
• Hypervalent-iodine(<scp>iii</scp>) oxidation of hydrazones to diazo compounds and one-pot nickel(<scp>ii</scp>)-catalyzed cyclopropanation
  作者：Haixuan Liu、Yunyang Wei、Chun Cai

  DOI：10.1039/c5nj02378e

  日期：——

  A one-pot process for the catalytic cyclopropanation of various alkenes with unsubstituted hydrazones is described. Iodosobenzene (PhIO) was found to be a competent oxidant of hydrazones to diazo compounds. Ni(OH)2 was chosen as an effective and cheap metal catalyst. The cyclopropane products can be generated efficiently (5 min–4 h) in moderate to good yields (42–91%) under mild (80 °C) and neat conditions

  描述了用未取代的酮对各种烯烃进行催化环丙烷化的一锅法。发现碘代苯（PhIO ）是到重氮化合物的有效氧化剂。选择Ni（OH）2作为有效且廉价的金属催化剂。在温和（80°C）和纯净的条件下，可以以中等到良好的收率（42–91％）有效地产生环丙烷产物（5分钟至4小时）。