(3R,4R)-tert-butyl 3-(((S)-N-((R)-(1-acetylazetidin-3-yl)(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-hydroxypropanamido)methyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3R,4R)-tert-butyl 3-(((S)-N-((R)-(1-acetylazetidin-3-yl)(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-hydroxypropanamido)methyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4R)-3-[[[(R)-(1-acetylazetidin-3-yl)-[1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)imidazol-2-yl]methyl]-[(2S)-2-hydroxypropanoyl]amino]methyl]-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₄₂F₃N₅O₅
• 分子量: 669.744
• InChiKey: KEUBMVNQEVTYRC-SNDGKLKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-tert-butyl 3-fluoro-4-formylpyrrolidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3R,4R)-tert-butyl 3-(((S)-N-((R)-azetidin-3-yl(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-hydroxypropanamido)methyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate trifluoroacetate 、 (3R,4R)-tert-butyl 3-(((S)-N-((R)-(1-acetylazetidin-3-yl)(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-hydroxypropanamido)methyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014151030A1

文献信息

• CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2968591A1

  公开（公告）日：2016-01-20