1-Me-2-(2,6-i-Pr2C6H3N=PPh2)-4,5-Ph2C3N2 | 609770-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Me-2-(2,6-i-Pr2C6H3N=PPh2)-4,5-Ph2C3N2
• 英文别名: [2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]imino-(1-methyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)-diphenyl-lambda5-phosphane；[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imino-(1-methyl-4,5-diphenylimidazol-2-yl)-diphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 609770-53-8
• 化学式: C₄₀H₄₀N₃P
• 分子量: 593.751
• InChiKey: BYAPMOVMSXPDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 1-Me-2-(2,6-i-Pr2C6H3N=PPh2)-4,5-Ph2C3N2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到(1-Me-2-(2,6-i-Pr2C6H3NPPh2)-4,5-Ph2C3N2)NiBr2
  参考文献：
  名称：

  吡啶-和咪唑-膦亚胺双齿配体配合物：乙烯低聚催化剂的考虑因素

  摘要：

  该系列的2-取代的二苯基膦吡啶1 - 5的合成和随后用甲硅烷基或芳基叠氮化氧化，得到一系列吡啶膦配体的2-（ME 3 SiNPPh 2）C 5 H ^ 4 N（9），2-（ 2,6-Me 2 C 6 H 3 NPPh 2）C 5 H 4 N（10），2-（2,6- i- Pr 2 C 6 H 3 NPPh 2）C 5 H 4 N（11），2-（2,6--ME 2 ç 6 ħ 3 NPPh 2）-6-MEC 5 ħ 4 N（12），2-（2,6-异镨2 ç 6 ħ 3 NPPh 2）-6 -MeC 5 H 4 N（13），2-（2,6-Me 2 C 6 H 3 NPPh 2）-6-BnC 5 H 4 N（14），2-（2,6- i- Pr 2 C 6 H 3 NPPh 2）-6-BnC5 H 4 N（15），2-（2,6-Me 2 C 6 H 3 NPPh 2）-6-SiMe 3 C 5 H

  DOI：

  10.1021/om030311t