5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridin-5-ol | 937641-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridin-5-ol
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-ol；(R,S)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-5-ol；5H-Cyclopenta[C]pyridin-5-OL, 6,7-dihydro-
• CAS: 937641-51-5
• 化学式: C₈H₉NO
• mdl: MFCD08694696
• 分子量: 135.166
• InChiKey: OLQNADLOODXWQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridin-5-ol 在 对甲苯磺酰氯 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 生成 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Thrombin or factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及到抑制胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶酶，特别是因子Xa或凝血酶的抑制剂，含有相同的药物组合物，以及将其用作抗凝血剂治疗和预防血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  US06369227B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴异烟酸甲酯 在 盐酸 、 甲醇 、 platinum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 5H,6H,7H-cyclopenta[c]pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。

  公开号：

  US20210078999A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY HLA-DR<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE PAR HLA-DR
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021198283A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Chromanone compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the inhibition of antigen presentation by HLA-DR.

  Chromanone化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与HLA-DR抗原呈递抑制相关的疾病状态、疾病和症状的方法。
• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021032148A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein is an aminopyrazine compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• [EN] HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017072021A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein D 1 to D 3, -A-, n, R 1, R 2, Y 1, L and y2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular are inhibitors of plasma kallikrein. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of plasma kallikrein, such as diabetic complications, particularly in the treatment of retinal vascular permeability associated with diabetic retinopathy and diabetic macular edema.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中D1至D3，-A-，n，R1，R2，Y1，L和Y2的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理特性，特别是是血浆激肽酶的抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可以通过抑制血浆激肽酶而受影响的疾病，例如糖尿病并发症，特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。
• NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20130303516A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to novel triazine compounds of formula (1), methods of their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of these compounds to treat proliferative disorders such as tumors and cancers and also other conditions and disorders related to or associated with dysregulation of PI3 Kinases, PI3 Kinase pathway, mTOR and/or the mTOR pathway.

  本发明涉及公式（1）的新型三嗪类化合物，其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗增殖性疾病，如肿瘤和癌症，以及与PI3激酶、PI3激酶途径、mTOR和/或mTOR途径失调相关或相关的其他状况和疾病。
• Heteroarylcarboxamide derivatives as plasma kallikrein inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10399961B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein D1 to D3, A, R1, R2, Y and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular are inhibitors of plasma kallikrein. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by influenced by inhibition of plasma kallikrein, such as diabetic complications, particularly in the treatment of retinal vascular permeability associated with diabetic retinopathy and diabetic macular edema.

  本发明涉及通式 I 的化合物，其中 D1 至 D3、A、R1、R2、Y 和 n 的定义如权利要求 1 所述，这些化合物具有宝贵的药理特性，尤其是血浆钙化蛋白抑制剂。这些化合物适用于治疗和预防可受血浆钙化蛋白抑制剂影响的疾病，如糖尿病并发症，特别是治疗与糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿相关的视网膜血管通透性。