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5-羟基-5-甲基哌啶-2-酮 | 501435-45-6

中文名称
5-羟基-5-甲基哌啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-5-methyl-2-piperidinone
英文别名
5-Hydroxy-5-methylpiperidin-2-one
5-羟基-5-甲基哌啶-2-酮化学式
CAS
501435-45-6
化学式
C6H11NO2
mdl
MFCD13178737
分子量
129.159
InChiKey
VMYNQMRSYAJTDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Aminomethyl-5-methyl-dihydro-furan-2-one; hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 5-羟基-5-甲基哌啶-2-酮
    参考文献:
    名称:
    去低聚:通过自由基低聚从不饱和酰胺制备内酰胺的新途径。
    摘要:
    [反应:参见文本] N-烯丙基或N-(3-丁烯基)碘乙酰胺的三乙基硼烷引发的原子转移自由基低聚,然后用盐酸处理,随后用K(2)CO(3)中和导致形成相应的5-羟基取代的δ-内酰胺或己内酰胺。该低聚-解聚序列可替代相应的分子内环化反应。
    DOI:
    10.1021/ol027428i
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文献信息

  • Deoligomerization:  A New Route to Lactams from Unsaturated Amides via Radical Oligomerization
    作者:Li Liu、Xing Wang、Chaozhong Li
    DOI:10.1021/ol027428i
    日期:2003.2.1
    [reaction: see text] Triethylborane-initiated atom transfer radical oligomerization of N-allyl or N-(3-butenyl)iodoacetamides followed by treatment with hydrochloric acid and subsequent neutralization with K(2)CO(3) led to the formation of the corresponding 5-hydroxyl-substituted delta-lactams or caprolactams, respectively. This oligomerization-deoligomerization sequence serves as an alternative to
    [反应:参见文本] N-烯丙基或N-(3-丁烯基)碘乙酰胺的三乙基硼烷引发的原子转移自由基低聚,然后用盐酸处理,随后用K(2)CO(3)中和导致形成相应的5-羟基取代的δ-内酰胺或己内酰胺。该低聚-解聚序列可替代相应的分子内环化反应。
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