摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-[4-(5-Benzyl-1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1H-naphtho[1,2-b][1,4]diazepine-2,4(3H,5H)-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[4-(5-Benzyl-1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1H-naphtho[1,2-b][1,4]diazepine-2,4(3H,5H)-dione
英文别名
5-[4-(5-benzyltetrazol-1-yl)phenyl]-1H-benzo[g][1,5]benzodiazepine-2,4-dione
5-[4-(5-Benzyl-1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1H-naphtho[1,2-b][1,4]diazepine-2,4(3H,5H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C27H20N6O2
mdl
——
分子量
460.5
InChiKey
DDBLCSCXKDHKRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    93
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N2-[4-[5-[2-(pyridin-3-yl)ethyl]-1H-tetrazol-1-yl]phenyl]naphthalene-1,2-diamine 、 5-[4-[5-[2-(pyridin-3-yl)ethyl]-1H-tetrazol-1-yl]phenyl]-1H-naphtho[1,2-b][1,4]diazepine-2,4(3H,5H)-dione 生成 5-[4-(5-Benzyl-1H-tetrazol-1-yl)phenyl]-1H-naphtho[1,2-b][1,4]diazepine-2,4(3H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    P2X4 RECEPTOR ANTAGONIST
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其通式如下(II),其中,在该式中,R1到R6表示氢原子,具有1到8个碳原子的烷基基团等,X表示C或N,Y表示N或C(═O),当X为C时,Y表示N,当X为N时,Y表示C(═O),由实线和虚线组成的双线表示单键或双键,A表示苯环,吡啶环等,D表示四唑环,咪唑环等,E表示 -(CR9aR10a)p - Ta -,G表示苯环,吡啶环等,具有P2X4受体拮抗活性。
    公开号:
    US20160244434A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MEDICAMENT FOR TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
    申请人:NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.
    公开号:US20210121478A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of multiple sclerosis, especially a pain accompanying multiple sclerosis such as neuropathic pain, which contains a compound having a P2X4 receptor antagonist activity such as a compound represented by the general formula (IH), or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof as an active ingredient.
  • US9840497B2
    申请人:——
    公开号:US9840497B2
    公开(公告)日:2017-12-12
  • US9873683B2
    申请人:——
    公开号:US9873683B2
    公开(公告)日:2018-01-23
查看更多