2-(4-Chlorophenyl)-6-fluoroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-6-fluoroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-6-fluoroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• 化学式: C₁₅H₈ClFN₂S
• 分子量: 302.759
• InChiKey: WRBQLESMYJAUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯并噻唑 、 硝基甲烷 、 4-氯苯甲醛 在 iron(III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)-6-fluoroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下 铁催化的苯并[ d ]咪唑并[2,1- b ]噻唑的空前形成†

  摘要：

  观察到在空气中2-氨基苯并噻唑，醛与硝基烷的铁催化偶联过程中，苯并[ d ]咪唑并[ 2,1- b ]噻唑的空前形成。这种独特的转化可能是通过顺序的aza-Henry反应和随后的分子内环化，然后进行脱硝而发生的。使用该方案可获得各种取代的苯并[ d ]咪唑并[2,1- b ]噻唑。

  DOI：

  10.1039/c6ra24183b