6-(4-chlorophenyl)-5-nitrosoimidazo[2,1-b][1,3]thiazole | 106671-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-5-nitrosoimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• 英文别名: 5-nitroso-6-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole；Imidazo(2,1-b)thiazole, 6-(p-chlorophenyl)-5-nitroso-
• CAS: 106671-91-4
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃OS
• 分子量: 263.707
• InChiKey: ZDQMYXXOUIFQQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-5-nitrosoimidazo[2,1-b][1,3]thiazole 生成 7-chloro-5H-thiazolo[2',3':2,3]-imidazo[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrido-imidazo-indoles, compositions and method therewith

  摘要：

  该公式化合物为：## STR1 ## 及其药用可接受的酸盐，其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3选择自氢，卤素和碳数为1至4的低碳基，包括; 前提是它们一起构成四环环上的以下取代基，10卤素，8,10二卤素，8,9-二低碳基和7,9-二低碳基; R'，R'.sub.1，R'.sub.2和R'.sub.3选择自氢，卤素和碳数为1至4的低碳基，包括，前提是当它们一起构成以下取代基时，1卤素，2卤素，3卤素，4卤素，1-低碳基，2-低碳基，3-低碳基，4-低碳基，1,3-二卤素，2,3-二卤素，2,4-二卤素，3,4-二卤素，1,3-二低碳基，2,3-二低碳基，1,4-二低碳基; R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7选择自氢，卤素和碳数为1至4的低碳基，包括，前提是当它们一起构成四环环上的以下取代基时，9卤素，8卤素，7卤素，6卤素，9-低碳基，8-低碳基，7-低碳基，6-低碳基，7,9-二卤素，7,8-二卤素，6,8-二卤素，6,7-二卤素，7,9-二低碳基，7,9-二低碳基，7,8-二低碳基和4,6-二低碳基。R.sub.8选择自氢，碳数为1至4的低碳基，包括，R.sub.9选择自氢和卤素。这些化合物在哺乳动物中作为抗高血压剂有用。这是申请号为726,390，于1976年9月24日提交的申请的分案，现已废弃。

  公开号：

  US04143142A1

文献信息

• Ring-ring interconversions. Part 3. On the effect of the substituents on the thiazole moiety in the ring-opening/ring-closing reactions of nitrosoimidazo[2,1-<i>b</i>][1,3]thiazoles with hydrochloric acid
  作者：Roberta Billi、Barbara Cosimelli、Domenico Spinelli、Alberto Leoni

  DOI：10.1002/jhet.5570370433

  日期：2000.7

  The reaction of 6-(4-chlorophenyl)-5-nitrosoimidazo[2,1-b][1,3]thiazole 1b, 6-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-nitrosoimidazo[2,1-b][1,3]thiazole 1c, 6-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethyl-5-nitrosoimidazo-[2,1-b][1,3]thiazole 1d and 2-(4-chlorophenyl)-3-nitrosobenzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole 1e with hydrochloric acid has been carried out in order to investigate the effect of substituents on the thiazole ring

  6-（4-氯苯基）-5-硝基磺酰咪唑[2,1- b ] [1,3]噻唑1b，6-（4-氯苯基）-2-甲基-5-硝基磺酰咪唑[2,1- b]的反应] [1,3]噻唑1c，6-（4-氯苯基）-2,3-二甲基-5-亚硝基磺酰胺基-[2,1- b ] [1,3]噻唑1d和2-（4-氯苯基）-为了研究取代基在最近报道的环-环互变反应中对噻唑环的作用，已经进行了3-亚硝基苯并[ d ]咪唑并[2，1- b ] [1，3]噻唑1e与盐酸的反应。在每种情况下，相应的[1,4]-噻嗪[3,4- c ] [1,2,4]恶二唑-3-酮2b-e已获得。特别是，苯并衍生物1e提供了4-（4-氯苯基）-4-羟基-4 H-苯并[5,6] [1,4]噻嗪基[3,4- c ] [1,2,4]恶二唑-1-one 2e，包含一个新的具有拟平面几何形状的三环系统，其药理学潜力似乎是有希望的。
• US4143142A
  申请人：——

  公开号：US4143142A

  公开（公告）日：1979-03-06
• US4160840A
  申请人：——

  公开号：US4160840A

  公开（公告）日：1979-07-10
• US4204067A
  申请人：——

  公开号：US4204067A

  公开（公告）日：1980-05-20