Chloromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Chloromethanesulfonate
• 化学式: CH2ClO3S-
• 分子量: 129.54
• InChiKey: HMPHJJBZKIZRHG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[8-Chloro-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-4H,6H-imidazo[1,2-a][4,1]benzoxazepin-4-yl]-1-ethanol 、 三乙胺 、 Chloromethanesulfonate 、 碳酸氢钠 在 Sodium sulfate-III 、 二甲基亚砜 、 sodium cyanide 、 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound as a cis-trans mixture (cis:trans=1:4, 11 mg)的产率得到3-[8-Chloro-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-4H,6H-imidazo[1,2-a][4,1]benzoxazepin-4-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。

  公开号：

  US20090181942A1
• 作为试剂：
  描述：

  (5-Chloro-2-{2-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-hydroxyethyl]-1H-imidazol-1-yl}phenyl)(2,3-dimethoxyphenyl)methanone 、 硼氢化钠 、 乙酸乙酯 、 水 在 Sodium sulfate-III 、 1,1-二氯乙烷 、 三乙胺 、 Chloromethanesulfonate 、 methanol ice 、 sodium hydroxide 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound as a cis-trans mixture (cis:trans=1:4, 27 mg)的产率得到8-Chloro-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-4-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-4H,6H-imidazo[1,2-a][4,1]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。

  公开号：

  US20090181942A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sugita Kazuyuki

  公开号：US20090181942A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。