4-(3-hydroxypropyl)pyrazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-hydroxypropyl)pyrazole hydrochloride
• 英文别名: 3-(1H-pyrazol-4-yl)-propan-1-ol; hydrochloride；3-(1H-Pyrazol-4-YL)propan-1-OL hydrochloride；3-(1H-pyrazol-4-yl)propan-1-ol;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 162.619
• InChiKey: VASPBGCLNQFKII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxypropyl)pyrazole hydrochloride 、 异氰酸苯酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以16%的产率得到N-phenyl-3-<(1-phenylcarbamoyl)-4-pyrazolyl>propyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  吡唑类作为潜在的组胺 H3 受体拮抗剂

  摘要：

  为了寻找组胺 H3 受体拮抗剂之间的构效关系，已知 H3 受体拮抗剂的咪唑环被不同的杂芳环系统取代。因此，合成了具有醚 (4.5) 和氨基甲酸酯 (6.7) 部分作为官能团的吡唑。4- (3- 羟丙基) 吡唑 (1) 的盐酸盐与苯基或苄基异氰酸酯反应主要生成氨基甲酸酯 6 和 7，而与 1 作为游离碱的类似反应生成 N-氨基甲酰基吡唑 8 和 9。吡唑 10 和 11 作为副产物形成。获得的化合物在体外（大鼠脑皮层）或体内（小鼠脑）中均未显示出显着的 H3-受体拮抗剂活性。这些结果证明了咪唑部分对于 H3 受体拮抗剂的重要性。还筛选了新化合物对离体的豚鼠回肠的 H1-受体拮抗剂活性和对离体的自发搏动的豚鼠右心房的 H2-受体拮抗剂活性。这些物质仅对组胺受体 H1 和 H2 显示出微弱的拮抗活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280513