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5-羟基己酸 | 44843-89-2

中文名称
5-羟基己酸
中文别名
——
英文名称
5-hydroxyhexanoic acid
英文别名
5-hydroxyhexanoate;5-Hydroxy-capronsaeure;5-Hydroxy-hexansaeure;5-oxy hexanoic acid;δ-Oxy-pentan-α-carbonsaeure;4-Oxy-pentan-carbonsaeure-(1);δ-Oxy-n-capronsaeure;Hexanol-(5)-saeure-(1);5-Hydroxycaproic acid
5-羟基己酸化学式
CAS
44843-89-2
化学式
C6H12O3
mdl
MFCD07346329
分子量
132.159
InChiKey
YDCRNMJQROAWFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.100±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid
  • 碰撞截面:
    125.8 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d80b12aacb93401c2e97b1c488e35702
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-羟基己酸硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以78%的产率得到5-羟基己酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Decalactones, method for making, and pharmaceuticals there from
    摘要:
    揭示了一类具有通用化学式(I)的脱乙内酯新类及其立体异构体。还描述了一种合成通用化学式(I)的脱乙内酯的方法,以及脱乙内酯在制药组合物中的用途。
    公开号:
    US20030216354A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氧代己酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 5-羟基己酸
    参考文献:
    名称:
    鉴定双胞胎兄弟姐妹尿中的5-羟基己酸与二羧酸尿症和低血糖症相关,且与牙买加呕吐病相似,且具有类似雷耶氏综合征。
    摘要:
    在英国哈罗出现的双胞胎男婴同胞,患有雷耶氏综合征,伴有严重的低血糖,呕吐,腹泻,昏迷和一个孩子的死亡,伴有二羧酸尿症,与贾马斯式呕吐病(低血糖素毒性)相似排泄大量以前未记录的尿有机酸。使用合成的标准物通过气相色谱质谱法已将其鉴定为5-羟基己酸。两名患者中观察到的浓度分别为340和330 mg g-1肌酐。尿酸的代谢前体被认为是六-4-烯酸,这是一种可能的化学毒素,与次糖的活性有机酸代谢产物密切相关。
    DOI:
    10.1002/bms.1200061008
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文献信息

  • [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
    申请人:NICOX SA
    公开号:WO2010015447A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    A compound having the structure (formula 1) wherein R is a "sartan family" moiety Z is a nitroxy carrying moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are active against hypertension.
    一种具有结构(式1)的化合物,其中R是“沙坦家族”基团,Z是携带亚硝基的基团,或其药用盐。这些化合物对高血压具有活性。
  • Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of γ- and δ-Ketoacids for Enantioselective Synthesis of γ- and δ-Lactones
    作者:Yun-Yu Hua、Huai-Yu Bin、Tao Wei、Hou-An Cheng、Zu-Peng Lin、Xing-Feng Fu、Yuan-Qiang Li、Jian-Hua Xie、Pu-Cha Yan、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04253
    日期:2020.2.7
    A highly efficient asymmetric hydrogenation of γ- and δ-ketoacids was developed by using a chiral spiro iridium catalyst (S)-1a, affording the optically active γ- and δ-hydroxy acids/lactones in high yields with excellent enantioselectivities (up to >99% ee) and turnover numbers (TON up to 100000). This protocol provides an efficient and practical method for enantioselective synthesis of Ezetimibe
    通过使用手性螺催化剂(S)-1a开发了高效的不对称氢化γ-和δ-酮酸,以高收率提供了光学活性的γ-和δ-羟基酸/内酯,对映选择性极好(高达> 99%ee)和营业额数字(TON最高为100000)。该协议为依泽替米贝的对映选择性合成提供了一种有效而实用的方法。
  • Partition coefficients of ketones, phenols, aliphatic and aromatic acids, and esters in n-hexane/nitromethane
    作者:Urszula Kotowska、Valery Isidorov
    DOI:10.2478/s11532-011-0060-4
    日期:2011.10.1
    in sample preparation and in countercurrent and liquid-liquid chromatographic separations. Partition coefficients are widely used in toxicology, environmental, and analytical chemistry. The K hn determination procedure for the n -hexane/nitromethane system was optimized and partition coefficients for 99 ketones, esters and trimethylsilyl derivatives of phenols, aliphatic and aromatic acids were determined
    液-液分配用于样品制备以及逆流和液-液色谱分离。分配系数被广泛用于毒理学,环境和分析化学中。该 ķ HN 用于确定过程 Ñ 正己烷/硝基甲烷体系进行了优化和分配系数为99酮,酯和的三甲基甲硅烷生物,测定脂族和芳族酸。对于130种化合物, 使用 K hn 与其他理化和结构参数之间的数学关系来预测 K hn 值 。
  • Pyrazolopyrimidine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150232481A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for making and using these compounds in the treatment of HIV infection.
    该披露通常涉及到I式化合物,包括用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂,含有这些化合物的药物组合物,以及在治疗HIV感染中制备和使用这些化合物的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC SCAFFOLDS USEFUL FOR PREPARATION OF COMBINATORIAL LIBRARIES, LIBRARIES AND METHODS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ECHAFAUDAGES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES POUR LA PRÉPARATION DE BIBLIOTHÈQUES COMBINATOIRES, BIBLIOTHÈQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:ARIEL THE UNIVERSITY COMPANY F
    公开号:WO2009037642A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Disclosed are heterocyclic scaffolds useful, for example, for solid-phase organic synthesis of combinatorial libraries and methods for the preparation thereof. Also disclosed are libraries, including combinatorial libraries, and methods for preparation thereof. Exemplified are the following scaffolds (I):
    揭示了有用的杂环支架,例如用于组合库的固相有机合成以及其制备方法。还公开了包括组合库在内的库以及其制备方法。以下是示例支架(I):
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