Ethyl 2-(anilinomethyl)hexanoate | 130474-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(anilinomethyl)hexanoate
• CAS: 130474-01-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: NDDYHWXPFFBZTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(anilinomethyl)hexanoate 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到3-Butyl-1-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由乙烯酮甲硅烷基缩醛和N-（烷基氨基）苯并三唑制备β-氨基酯

  摘要：

  通过衍生自乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的锂酯烯醇化物与N-（烷基氨基）苯并三唑反应，可以以高收率制得各种各样的β-氨基酯。在去质子化时，仲β-氨基酯容易环化为β-内酰胺（2-氮杂环丁烷酮）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94482-4
• 作为产物：
  描述：

  正己酸乙酯 在 甲基锂 作用下， 反应 1.5h， 生成 Ethyl 2-(anilinomethyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  由乙烯酮甲硅烷基缩醛和N-（烷基氨基）苯并三唑制备β-氨基酯

  摘要：

  通过衍生自乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的锂酯烯醇化物与N-（烷基氨基）苯并三唑反应，可以以高收率制得各种各样的β-氨基酯。在去质子化时，仲β-氨基酯容易环化为β-内酰胺（2-氮杂环丁烷酮）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94482-4

文献信息

• KATRITZKY, ALAN R.;SHOBANA, N.;HARRIS, PHILIP A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 3999-4002
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、SHOBANA, N.、HARRIS, PHILIP A.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of β-aminoesters from ketene silyl acetals and N-(alkylamino)benzotriazoles
  作者：Alan.R. Katritzky、N. Shobana、Philip A. Harris

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94482-4

  日期：1990.1

  A wide variety of β-aminoesters are prepared in good yields by the reaction of lithium ester enolates derived from ketene silyl acetals with N-(alkylamino)benzotriazoles. The secondary β-aminoesters readily cyclize to β-lactams (2-azetidinones) on deprotonation.

  通过衍生自乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的锂酯烯醇化物与N-（烷基氨基）苯并三唑反应，可以以高收率制得各种各样的β-氨基酯。在去质子化时，仲β-氨基酯容易环化为β-内酰胺（2-氮杂环丁烷酮）。