5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 化学式: C₉H₆F₂N₂O₂S
• mdl: MFCD04612015
• 分子量: 244.222
• InChiKey: ODVVHDDSXRZOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)pyridine hydrobromide 、 5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90.7 %的产率得到2-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-5-((pyridin-3-ylmethyl)thio)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  发现带有 2-磺酰基-1,3,4-恶二唑支架的高效共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，用于对抗 COVID-19

  摘要：

  由严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 引起的冠状病毒病 (COVID -19) 大流行已成为重大公共卫生危机，对人类福祉构成重大威胁。尽管有疫苗，但由于 SARS-CoV-2 突变体的出现，COVID-19 仍在继续传播。这凸显了迫切需要发现更有效的药物来对抗 COVID-19。作为COVID-19治疗的重要靶点，3C样蛋白酶（3CL pro）在SARS-CoV-2的复制中发挥着至关重要的作用。在我们之前的研究中，我们证明了含有 2-磺酰基-1,3,4-恶二唑支架的化合物A1对 SARS-CoV-2 3CL pro具有有效的抑制活性。在此，我们对A1的结构优化进行了详细研究，并对构效关系进行了研究。在所测试的各种化合物中，亚砜D6 对 SARS-CoV-2 3CL pro表现出有效的不可逆抑制活性 (IC 50 = 0.030 μM) ，并对宿主半胱氨酸蛋白酶（如组织蛋白酶

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115721
• 作为产物：
  描述：

  4-二氟甲氧基苯甲酸 肼 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUBL, DIETER;PIEROH, ERNST-ALBRECHT;JOPPIEN, HARTMUT

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF RHO/MRTF/SRF-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20190308947A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed herein are inhibitors of Rho/MRTF/SRF-mediated gene transcription, and methods for their use in treating or preventing diseases such as cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.

  本文披露了抑制Rho/MRTF/SRF介导的基因转录的抑制剂，以及它们在治疗或预防癌症和纤维化等疾病中的使用方法。具体地，本文披露了Formula (I)及其药用盐的化合物：其中取代基如所述。
• Substituted azole ethers, their preparation and use as pesticides
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0342150A1

  公开（公告）日：1989-11-15

  The invention relates to new azole ethers of general formula I A-SR¹        (I) in which A is the group, in which R¹ and R² have the meanings given in the description, processes for their preparation and their use as pesticides, especially plant pathogenic nematodes.

  该发明涉及新的一般式IA-SR¹的唑类醚，其中A是一个基团，在该基团中R¹和R²具有描述中所给的含义，以及它们的制备过程和它们作为农药，特别是植物病原线虫的用途。
• Inhibitors of Rho/MRTF/SRF-mediated gene transcription and methods for use of the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10851072B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed herein are inhibitors of Rho/MRTF/SRF-mediated gene transcription, and methods for their use in treating or preventing diseases such as cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.

  本文公开了 Rho/MRTF/SRF 介导的基因转录抑制剂及其用于治疗或预防癌症和纤维化等疾病的方法。特别是，本文公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐类： 其中的取代基如所述。
• [EN] INHIBITORS OF RHO/MRTF/SRF-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTION GÉNIQUE MÉDIÉE PAR RHO/MRTF/SRF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES INHIBITEURS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2019195641A2

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed herein are inhibitors of Rho/MRTF/SRF-mediated gene transcription, and methods for their use in treating or preventing diseases such as cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.
• HUBL, DIETER;PIEROH, ERNST-ALBRECHT;JOPPIEN, HARTMUT
  作者：HUBL, DIETER、PIEROH, ERNST-ALBRECHT、JOPPIEN, HARTMUT

  DOI：——

  日期：——