4-二氟甲氧基苯甲酸 肼 | 126767-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二氟甲氧基苯甲酸 肼
• 中文别名: 4-二氟甲氧基苯甲酸肼
• 英文名称: 4-(difluoromethoxy)benzohydrazide
• 英文别名: 4-difluoromethoxybenzohydrazide；4-difluoromethoxy benzoic acid hydrazide；4-difluoromethoxy-benzoic acid hydrazide；4-difluoromethoxybenzoic acid hydrazide
• CAS: 126767-63-3
• 化学式: C₈H₈F₂N₂O₂
• mdl: MFCD02689996
• 分子量: 202.161
• InChiKey: ZOSDTIPYFMSUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二氟甲氧基苯甲酸 肼 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUBL, DIETER;PIEROH, ERNST-ALBRECHT;JOPPIEN, HARTMUT

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-二氟甲氧基苯甲酸 肼
  参考文献：
  名称：

  SAR基于真菌酰基鞘脂的芳香族酰基hydr抑制剂作为下一代抗真菌剂的研究。

  摘要：

  最近，真菌鞘脂糖基神经酰胺（GlcCer）的合成已成为下一代抗真菌药的药物开发的高度有希望的新目标，我们基于HTP筛选发现了两种芳香族酰基hydr作为GlcCer合成的有效抑制剂。在目前的工作中，我们设计了新的芳香族酰基hydr的文库，评估了它们对新孢子虫的抗真菌活性（MIC80和时间杀灭谱），并进行了广泛的SAR研究，从而鉴定了五种有前途的先导化合物，极高的选择性指数，具有出色的杀真菌活性。此外，两种化合物对其他六种临床相关真菌菌株均具有广谱抗真菌活性。研究了这五种先导化合物与五种临床药物对七种真菌菌株的协同作用/协同作用，并获得了令人鼓舞的结果。例如，所有五个先导化合物与伏立康唑的组合对所有七个真菌菌株均表现出协同作用或加和作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01004

文献信息

• Triazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06265426B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention relates to triazole and imidazole derivatives of formula I and to their pharmaceutically acceptable acid addition salts. These compounds are NMDA receptor subtype blockers and are useful for the treatment of diseases related to the NMDA receptor.

  本发明涉及式I的三唑和咪唑衍生物及其药用可接受的酸盐。这些化合物是NMDA受体亚型阻滞剂，对治疗与NMDA受体相关的疾病有用。
• [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES POLYHETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080386A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, X5, X6, R1, R2, R3, m, n, and p are as defined as in formula (I), or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所述，或其盐或水合物，以及其制备方法和用于制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。
• (3-(4-(AMINOMETHYL)PHENOXY OR PHENYLTHIO)AZETIDIN-1-YL)(5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)METHANONE COMPOUNDS
  申请人：Bökman-Winiwarter Susanne Doris Margit

  公开号：US20120010189A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.

  本文披露了式I的氮杂环丙烷化合物，所述的制药组合物包括一种氮杂环丙烷化合物，并且揭示了一种利用氮杂环丙烷化合物治疗或预防与黑素浓聚激素相关的疾病或症状的方法。
• INHIBITORS OF RHO/MRTF/SRF-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20190308947A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed herein are inhibitors of Rho/MRTF/SRF-mediated gene transcription, and methods for their use in treating or preventing diseases such as cancer and fibrosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.

  本文披露了抑制Rho/MRTF/SRF介导的基因转录的抑制剂，以及它们在治疗或预防癌症和纤维化等疾病中的使用方法。具体地，本文披露了Formula (I)及其药用盐的化合物：其中取代基如所述。
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS 713<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES 713
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010125390A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, A, X, Y are as described in the specification, their use in pharmaceutical compositions and in methods of treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.

  本文揭示了式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A、X、Y如规范中所述，它们在制药组合物中的使用以及在治疗或预防与黑色素浓缩激素相关的疾病或症状的方法。