7-chloro-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine | 338777-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-chloro-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
• 英文别名: 7-chloro-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine
• CAS: 338777-99-4
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₂S₂
• 分子量: 339.867
• InChiKey: NVGCWBMRPAGODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-iodophenyl)-N-(2-iodoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 Sodium thiosulfate pentahydrate 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以96%的产率得到7-chloro-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  有效地获得1,4-苯并噻嗪：使用Na 2 S 2 O 3作为硫化试剂的钯催化双C–S键形成∥

  摘要：

  已经开发了一种新型的钯催化的双C–S键形成偶联反应。该方案（其中Na 2 S 2 O 3用作金属催化反应中的硫化剂）为合成取代的1,4-苯并噻嗪衍生物提供了一种有效的方法，该衍生物是众多生物活性分子的结构元素，使该方案具有吸引力合成化学和药物化学。

  DOI：

  10.1021/ol400618k

文献信息

• Efficient Access to 1,4-Benzothiazine: Palladium-Catalyzed Double C–S Bond Formation Using Na₂S₂O₃ as Sulfurating Reagent
  作者：Zongjun Qiao、Hui Liu、Xiao Xiao、Yana Fu、Jianpeng Wei、Yuxue Li、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/ol400618k

  日期：2013.6.7

  A novel Pd-catalyzed double C–S bond formation coupling reaction has been developed. This protocol, in which Na2S2O3 was used as sulfurating reagent in metal-catalyzed reactions, provides an efficient method for the synthesis of substituted 1,4-benzothiazine derivates, which are structural elements of numerous bioactivity molecules rendering this protocol attractive to both synthetic and medicinal

  已经开发了一种新型的钯催化的双C–S键形成偶联反应。该方案（其中Na 2 S 2 O 3用作金属催化反应中的硫化剂）为合成取代的1,4-苯并噻嗪衍生物提供了一种有效的方法，该衍生物是众多生物活性分子的结构元素，使该方案具有吸引力合成化学和药物化学。