2-Acetmethylamido-4-methylthiazol | 7336-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Acetmethylamido-4-methylthiazol
• 英文别名: N-methyl-N-(4-methyl-thiazol-2-yl)-acetamide；N-Methyl-N-(4-methyl-thiazol-2-yl)-acetamid；N-methyl-N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 7336-53-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• 分子量: 170.235
• InChiKey: OLFNCQDLAUITNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetmethylamido-4-methylthiazol 生成 (4-甲基-噻唑-2-基)-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Kuschkin; Postowskii, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1953, vol. 93, p. 63,65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-4-甲基噻唑 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Acetmethylamido-4-methylthiazol
  参考文献：
  名称：

  Kuschkin; Postowskii, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1953, vol. 93, p. 63,65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009119880A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention aims to provide a pyrazole derivative represented by the formula (I') or a salt thereof.

  本发明旨在提供由式(I')表示的吡唑衍生物或其盐。
• 2-AMIDO-4-ISOXAZOLYL THIAZOLE COMPOUNDS EXHIBITING ATP-UTILIZING ENZYME INHIBITORY ACTIVITY, AND COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Dickson John K.

  公开号：US20080242709A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  2-Amido-4-isoxazolyl thiazole compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  本发明揭示了表现出ATP利用酶抑制活性的2-氨基-4-异噁唑基噻唑化合物，使用表现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法，以及包含表现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。
• Substituted pyrazole derivatives and use thereof
  申请人：Ito Mitsuhiro

  公开号：US20090270361A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention aims to provide a novel pyrazole derivative and a pharmaceutical agent containing the same. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 ′ is (1) a hydrogen atom, (2) a group via a carbon atom, (3) a group via a nitrogen atom, (4) a group via an oxygen atom or (5) a group via a sulfur atom; R 2 ′ is an aromatic ring group optionally having substituent(s); R 3 ′ is (1) a hydrogen atom, (2) a group via a carbon atom, (3) a group via a nitrogen atom, (4) a group via an oxygen atom or (5) a group via a sulfur atom; R 4 ′ is a cyanophenyl group optionally having substituent(s); X′ is (1) —Y′—CR 5 ′R 6 ′-Z′- wherein R 5 ′ and R 6 ′ are the same or different and each is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom or a group via a sulfur atom, or —CR 5 ′R 6 ′— is —C(alkylidene)-; Y′ is a bond, —COCO—, —CONH—, —COCONH— or —O—; and Z′ is a bond, —CH 2 —, —CONH—, —O—, —OCH 2 —, —S—, —SO—, —SO 2 —, —CON(C 6 H 5 )— or (2) —CO(CONH) n — wherein n is 0 or 1, (3) —NHCO—, (4) —CONH—, (5) —O—, (6) —CH═CH— or (7) —O(C 1-3 alkylene)O—; (excluding the compounds indicated to be excluded from the specification), or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物及其制备的药物。本发明提供一种化合物，其表示为公式（I'）： 其中，R1'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R2'是芳香环基团，可选地具有取代基；R3'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R4'是氰基苯基团，可选地具有取代基；X'是（1）-Y'-CR5'R6'-Z'-，其中R5'和R6'相同或不同，每个都是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团，或者-CR5'R6'-是-C（烷基亚基）-；Y'是键，-COCO-，-CONH-，-COCONH-或-O-；Z'是键，-CH2-，-CONH-，-O-，-O -，-S-，-SO-，-SO2-，-CON（C6H5）-或（2）-CO（CONH）n-，其中n为0或1，（3）-NHCO-，（4）-CONH-，（5）-O-，（6）-CH═CH-或（7）-O（C1-3烷基亚基）O-；（不包括规范中指定要排除的化合物）或其盐。
• SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF CALCIUM-ACTIVATED CHLORIDE CHANNELS AND METHODS OF USE
  申请人：Verkman Alan S.

  公开号：US20140378510A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Provided herein are small molecule activators of calcium-activated chloride channels. These small molecules may be used for treatment of diseases and disorders that are treatable by activating calcium-activated chloride channels, such as cystic fibrosis, disorders related to salivary gland dysfunction (for example, Sjogren's syndrome and dysfunction following radiation injury), dry eye syndrome, and intestinal hypomotility.

  本文提供的是钙激活氯通道的小分子激活剂。这些小分子可以用于治疗可通过激活钙激活氯通道治疗的疾病和障碍，例如囊性纤维化、与唾液腺功能障碍相关的疾病（例如Sjogren综合症和放射性损伤后的功能障碍）、干眼症和肠道低动力性。
• Postowskii; Lundina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 608,611, 614; engl. Ausg. S. 604, 606, 609
  作者：Postowskii、Lundina

  DOI：——

  日期：——