5-羟基间苯二酰胺 | 68052-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-羟基间苯二酰胺
• 中文别名: 5-羟基-1,3-苯二羧酰胺；5-羟基-1,3-苯二甲酰胺
• 英文名称: 5-hydroxy-benzene-1,3-dicarbonylamide
• 英文别名: 5-hydroxyl-1,3-benzenedicarboxamide；5-hydroxy-1,3-benzenediamide；5-Hydroxyisophthalamide；5-hydroxybenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 68052-43-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: DAKUZVFMMZMWMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• LogP：
  -0.170 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基间苯二酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到5-羟基-1,3-苯二醛
  参考文献：
  名称：

  基于腈官能化硼酸盐阴离子的配位网络

  摘要：

  氰基硼酸盐具有与溶剂填充空隙形成配位聚合物的潜力，作为多孔材料的来源。在此，我们描述了新型氰基硼酸盐 Na[H–B(O–C12H8–CN)3]、Na[B(O–C12H8–CN)4]（C12H8 = 联苯）和 Na[B{O– C6H3–(CN)2}4]，以及 Na[B(O–C6H4–CN)4] 的新修饰。还讨论了硼酸钠的晶体结构和起始材料 HO–C6H3–(CN)2 和 HO–C12H8–CN（新改性）。氮吸附实验数据显示无溶剂 Na[H–B(O–C12H8–CN)3] 具有显着的表面积。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300648
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-羟基间苯二酰胺
  参考文献：
  名称：

  基于腈官能化硼酸盐阴离子的配位网络

  摘要：

  氰基硼酸盐具有与溶剂填充空隙形成配位聚合物的潜力，作为多孔材料的来源。在此，我们描述了新型氰基硼酸盐 Na[H–B(O–C12H8–CN)3]、Na[B(O–C12H8–CN)4]（C12H8 = 联苯）和 Na[B{O– C6H3–(CN)2}4]，以及 Na[B(O–C6H4–CN)4] 的新修饰。还讨论了硼酸钠的晶体结构和起始材料 HO–C6H3–(CN)2 和 HO–C12H8–CN（新改性）。氮吸附实验数据显示无溶剂 Na[H–B(O–C12H8–CN)3] 具有显着的表面积。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300648

文献信息

• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石化扬子石油化工有限公司

  公开号：CN105001032B

  公开（公告）日：2018-03-16

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• Peptides capable of inhibiting the activity of HIV protease, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0587311A1

  公开（公告）日：1994-03-16

  Compounds of formula (I) : [wherein: R¹ is hydrogen, alkyl, aralkyl, -CORa, -CORb, -CSRa, -CSRb, -SO₂Rb, -CONHRb, -CSNHRb, -CONRbRb or -CSNRbRb; R² is hydrogen or alkyl; R³ is hydrogen, alkylidene, substituted alkyl, or Rb; R⁴ is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, or aryl; R⁵ is RbO-, RbRbN-, RbHN-, aralkyloxycarbonyloxy or aralkyloxycarbonylamino, or R⁵ is -(CH₂)p-D-(CH₂)r- [where D is a single bond, carbonyl, oxygen, sulphur, -NH-, -(CH₂=CH₂)- or -NHCO-; and p and r are each 0 or an integer from 1 to 5]; A is -(CH₂)m-B-(CH₂)n- [where B is a single bond, carbonyl, oxygen, sulphur, -NH-, -(CH₂=CH₂)- or -NHCO-; and m and n are each 0 or an integer from 1 to 5]; Ra is alkoxy, aralkyloxy, aryloxy or alkoxycarbonyl; Rb is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, aryl or arylalkenyl]; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof and pro-drugs therefor, have the ability to inhibit the activity of HIV protease and may thus be used for the treatment and prophylaxis of AIDS.

  化合物的化学式为(I)：[其中：R¹为氢，烷基，芳基烷基，-CORa，-CORb，-CSRa，-CSRb，-SO₂Rb，-CONHRb，-CSNHRb，-CONRbRb或-CSNRbRb；R²为氢或烷基；R³为氢，烷基亚甲基，取代烷基或Rb；R⁴为可选取代的烷基，环烷基或芳基；R⁵为RbO-，RbRbN-，RbHN-，芳基烷氧羰氧基氧或芳基烷氧羰氨基，或R⁵为-(CH₂)p-D-(CH₂)r- [其中D为单键，酰基，氧，硫，-NH-，-(CH₂=CH₂)-或-NHCO-；p和r分别为0或1到5的整数]；A为-(CH₂)m-B-(CH₂)n- [其中B为单键，酰基，氧，硫，-NH-，-(CH₂=CH₂)-或-NHCO-；m和n分别为0或1到5的整数]；Ra为烷氧基，芳基烷氧基，芳氧基或烷氧羰基；Rb为可选取代的烷基，环烷基，杂环，芳基或芳基烷烯基]；以及其药学上可接受的盐和酯以及其前药，具有抑制HIV蛋白酶活性的能力，因此可用于治疗和预防艾滋病。
• Pyrazole NNRTIs 4: Selection of UK-453,061 (lersivirine) as a Development Candidate
  作者：Charles E. Mowbray、Catherine Burt、Romuald Corbau、Simon Gayton、Michael Hawes、Manos Perros、Isabelle Tran、David A. Price、Faye J. Quinton、Matthew D. Selby、Paul A. Stupple、Rob Webster、Anthony Wood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.080

  日期：2009.10

  We prepared three discreet cohorts of potent non-nucleoside HIV reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) based on the recently reported 3-cyanophenoxypyrazole lead 3. Several of these compounds displayed very promising anti-HIV activity in vitro, safety, pharmacokinetic and pharmaceutical profiles. We describe our analysis and conclusions leading to the selection of alcohol 5 (UK-453,061, lersivirine) for clinical development. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• JPH02270848A
  申请人：——

  公开号：JPH02270848A

  公开（公告）日：1990-11-05
• WATER-SOLUBLE NEAR-INFRARED ABSORBING COLORING MATTERS AND AQUEOUS INKS CONTAINING SAME
  申请人：Hirota Koji

  公开号：US20110123784A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Coloring matters represented by general formula (1) or salts thereof are simply provided at a low cost as water-soluble coloring matters which exhibit absorption in the near-infrared region. Further, aqueous ink compositions which contain the coloring matters and have excellent storage stability are also provided. In general formula (1), Nc is optionally substituted naphthalocyanine; M is a metal oxide or the like; R 1 and R 2 are each independently hydrogen or the like; A is a crosslinking group; X and Y are each independently substituted arylamino or the like; k is more than 0 but up to 12 (on average); p is 0 to less than 12; the sum of k and p is more than 0 but up to 12; and any two or the three of R 1 , R 2 and A may be united to form a ring.