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Boc-Pro-Thr-OBzl | 68624-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Pro-Thr-OBzl
英文别名
Boc-Pro-Thr-OBn;tert-butyl (2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-oxo-1-phenylmethoxybutan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
Boc-Pro-Thr-OBzl化学式
CAS
68624-11-3
化学式
C21H30N2O6
mdl
——
分子量
406.479
InChiKey
HUFPLKDCRAYQIP-PVAVHDDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Pro-Thr-OBzl戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到(S)-2-((S)-1-Benzyloxycarbonyl-2-oxo-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    含有恶唑环作为酰胺键替代物的昆虫神经肽原蛋白的类似物的合成。
    摘要:
    [结构:见文字]。制备了三种昆虫神经肽proctolin(H-Arg-Tyr-Leu-Pro-Thr-OH)的恶唑类似物,分别在Tyr和Pro之间以及在Pro和Thr之间含有一个恶唑。还已经制备了在Tyr和Pro之间以及在Pro和Thr之间含有恶唑部分的化合物。已经测试了所有化合物的肌活性。
    DOI:
    10.1021/ol016269k
  • 作为产物:
    描述:
    BOC-L-脯氨酸TosOH*Thr-OBzl1-羟基苯并三唑一水物盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以74.9%的产率得到Boc-Pro-Thr-OBzl
    参考文献:
    名称:
    Incorporation of fluoroprolines to proctolin: Study on the effect of a fluorine atom toward peptidic conformation
    摘要:
    In spite of quite small steric perturbation, substitution of proline (Pro) in the target pentapeptide proctolin (Arg-Tyr-Leu-Pro-Thr) for (4R)- as well as (4S)-4-fluoroproline led to apparent alteration of the pyrrolidine ring structure which eventually resulted in the significant conformational change of the whole molecules which was assumed on the basis of their NOESY spectra. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2007.12.005
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