4-chloro-butyric acid pentylamide | 98950-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-chloro-butyric acid pentylamide
• 英文别名: 4-Chlor-buttersaeure-pentylamid；4-Chlor-N-pentyl-butyramid；4-chloro-N-pentylbutanamide
• CAS: 98950-70-0
• 化学式: C₉H₁₈ClNO
• 分子量: 191.701
• InChiKey: GXDGVWINDIBLOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-butyric acid pentylamide 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到N-戊基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  从卤代酰胺到哌啶和吡咯烷的一锅法

  摘要：

  哌啶和吡咯烷衍生物是重要的氮杂环结构，具有广泛的生物活性。然而，已报道的构建它们的方法经常面临需要使用昂贵的金属催化剂、剧毒反应试剂或危险反应条件的问题。本文公开了一种从卤代酰胺到哌啶和吡咯烷的有效途径。在该方法中，酰胺活化、腈离子还原和分子内亲核取代被整合到一锅反应中。反应条件温和，不使用金属催化剂。多种N-取代和部分C-取代哌啶和吡咯烷的合成变得方便，并获得了良好的收率。

  DOI：

  10.3390/molecules27154698
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基戊烷 、 4-氯丁酰氯 在 sodium hydroxide 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 4-chloro-butyric acid pentylamide
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted-amides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01604a047

文献信息

• ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND ARYL SULFOXIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160130240A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention relates to aryl sulfoxide derivatives, to the use thereof as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for preparation thereof. The aryl sulfide and aryl sulfoxide derivatives have the general structure (I) in which the respective radicals are as defined in the description.
• US9981928B2
  申请人：——

  公开号：US9981928B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• N-Substituted-amides¹
  作者：Arthur H. Schlesinger、Erhard J. Prill

  DOI：10.1021/ja01604a047

  日期：1956.12
• One-Pot Route from Halogenated Amides to Piperidines and Pyrrolidines
  作者：Qiao Song、Sheng Wang、Xiangui Lei、Yan Liu、Xin Wen、Zhouyu Wang

  DOI：10.3390/molecules27154698

  日期：——

  Piperidine and pyrrolidine derivatives are important nitrogen heterocyclic structures with a wide range of biological activities. However, reported methods for their construction often face problems of requiring the use of expensive metal catalysts, highly toxic reaction reagents or hazardous reaction conditions. Herein, an efficient route from halogenated amides to piperidines and pyrrolidines was disclosed

  哌啶和吡咯烷衍生物是重要的氮杂环结构，具有广泛的生物活性。然而，已报道的构建它们的方法经常面临需要使用昂贵的金属催化剂、剧毒反应试剂或危险反应条件的问题。本文公开了一种从卤代酰胺到哌啶和吡咯烷的有效途径。在该方法中，酰胺活化、腈离子还原和分子内亲核取代被整合到一锅反应中。反应条件温和，不使用金属催化剂。多种N-取代和部分C-取代哌啶和吡咯烷的合成变得方便，并获得了良好的收率。