摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-肼基四唑盐酸盐 | 141241-99-8

中文名称
5-肼基四唑盐酸盐
中文别名
——
英文名称
hydrochloride salt of 5-hydrazinotetrazole
英文别名
(1H-tetrazol-5-yl)hydrazine hydrochloride;5-hydrazinotetrazole hydrochloride;5-hydrazinotetrazolium chloride;5-Hydrazino-1H-tetrazole hydrochloride;2H-tetrazol-5-ylhydrazine;hydrochloride
5-肼基四唑盐酸盐化学式
CAS
141241-99-8
化学式
CH4N6*ClH
mdl
——
分子量
136.544
InChiKey
NYYZURNITVBPJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.09
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.51
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-肼基四唑盐酸盐sodium acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到5-肼基-1H-四唑盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    基于5-肼基-1 H-四唑的富氮盐:高密度含能材料的新家族†
    摘要:
    合成了含有高氮阴离子和5-肼基-1 H-四唑鎓阳离子的高密度高能盐。所有盐都通过多核振动光谱法(IR)进行了全面表征(1 H,13C)NMR光谱,元素分析,差示扫描量热法(DSC)和冲击灵敏度。四种化合物通过单X射线衍射表征。结果表明,阳离子和阴离子之间广泛的氢键相互作用形成了复杂的3D网络,这极大地促进了5-肼基四唑鎓盐的高密度。还发现将肼基结合到杂环中增加了整个分子的形成热和总氮含量。这些盐中的一些具有合理的物理性能,例如良好的热稳定性(T d = 173.7–198.6°C),合理的冲击敏感性(IS = 4–40 J)和出色的比冲(I sp= 196.1–288.7 s)。此外,用EXPLO 5.05获得的高能盐的爆炸特性将其鉴定为竞争性高能化合物,在某些情况下优于HMX。
    DOI:
    10.1039/c3ta10503b
  • 作为产物:
    描述:
    azotetrazole disodium salt 在 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 5-肼基四唑盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Mayants, A. G.; Vladimirov, V. N.; Razumov, N. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2177 - 2181
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and characterization of new energetic derivatives containing a high nitrogen content moiety and picryl group: a new strategy for incorporating the picryl functionality
    作者:Bo Wu、Hongwei Yang、Zhixin Wang、Qiuhan Lin、Xuehai Ju、Chunxu Lu、Guangbin Cheng
    DOI:10.1039/c4ra08084j
    日期:——

    The synthesis of new picryl derivatives containing a high nitrogen content moiety from new starting materials are reported.

    报道了利用新的起始材料合成含有高氮含量基团的新型硝化苯酚衍生物的方法。
  • 1-(3,5-Dinitro-1H-pyrazol-4-yl)-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-5-amine (HCPT) and its energetic salts: highly thermally stable energetic materials with high-performance
    作者:Chuan Li、Man Zhang、Qishan Chen、Yingying Li、Huiqi Gao、Wei Fu、Zhiming Zhou
    DOI:10.1039/c6dt03748h
    日期:——
    4-triazolium salt (12), and copper(II) complex (16) were determined by single-crystal X-ray diffraction. The physicochemical properties of the compounds, such as density, thermal stability, and sensitivity towards impact and friction were evaluated; all energetic compounds exhibited excellent thermal stabilities with decomposition temperatures ranging from 215 °C to 340 °C, and high positive heats of formation
    一种新型的高能耐热炸药1-(3,5-dinitro-1 H -pyrazol-4-yl)-3-nitro-1 H -1,2,4-triazol-5-amine(HCPT)具有与其盐一起合成。对化合物进行了深入的表征,包括1 H和13 C NMR光谱,IR光谱和元素分析。中性HCPT(3)的晶体结构,三氨基胍盐(10),3,4,5-三氨基1,2,4-三唑盐(12)和铜(II)配合物(16)的晶体结构。通过单晶X射线衍射测定。评估了化合物的物理化学性质,例如密度,热稳定性以及对冲击和摩擦的敏感性;所有高能化合物均表现出出色的热稳定性,分解温度范围为215°C至340°C,并且在622.8 kJ mol -1和1211.7 kJ mol -1之间有较高的正形成热。使用EXPLO5(V6.01)根据实验密度和计算的形成热计算高能化合物的爆轰压力和速度,其相应值在26.5 GPa至37.8 GPa和8236
  • CYSTATHIONINE-GAMMA-LYASE (CSE) INHIBITORS
    申请人:SOVA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150266837A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit cystathionine-γ-lyase (CSE). Also described herein are methods for using such CSE inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from CSE inhibition.
    本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物,这些化合物可以抑制半胱氨酸-γ-裂解酶(CSE)。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法,单独或与其他化合物组合使用,用于治疗需要CSE抑制的疾病或情况。
  • USE OF CSE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CUTANEOUS INJURIES OR CONDITIONS AND SLEEP-RELATED BREATHING DISORDERS
    申请人:SOVA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150272934A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Described are methods of treatment of cutaneous injuries or conditions comprising administration of CSE inhibitors to individuals in need thereof. Also described herein are methods of treatment of sleep-related breathing disorders comprising administration of CSE inhibitors to individuals in need thereof.
    本文描述了治疗皮肤损伤或疾病的方法,包括向需要此类治疗的个体投药CSE抑制剂。此外,本文还描述了治疗睡眠相关呼吸障碍的方法,包括向需要此类治疗的个体投药CSE抑制剂。
  • [EN] USE OF CSE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CUTANEOUS INJURIES OR CONDITIONS AND SLEEP-RELATED BREATHING DISORDERS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE CSE POUR LE TRAITEMENT DE LÉSIONS OU D'AFFECTIONS CUTANÉES ET DE TROUBLES RESPIRATOIRES DU SOMMEIL
    申请人:SOVA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014018571A2
    公开(公告)日:2014-01-30
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺